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S8259

Sigma-Aldrich

2,2′-Sulfinyl-bis(4,6-dichlorophenol)

Synonym(e):

Bithionol sulfoxide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C12H6O3Cl4S
CAS-Nummer:
844-26-8
Molekulargewicht:
372.05
EG-Nummer:
212-679-2
MDL-Nummer:
MFCD00056677
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24899783

SMILES String

Oc1c(Cl)cc(Cl)cc1S(=O)c2cc(Cl)cc(Cl)c2O

InChI

1S/C12H6Cl4O3S/c13-5-1-7(15)11(17)9(3-5)20(19)10-4-6(14)2-8(16)12(10)18/h1-4,17-18H

InChIKey

RPAJWWXZIQJVJF-UHFFFAOYSA-N

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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D Mourot et al.
Mutation research, 188(1), 53-55 (1987-05-01)
The mutagenic effects of bithionol sulfoxide and its two major metabolites, bithionol and bithionol sulfone, on 4 Salmonella typhimurium strains (TA97, TA98, TA100 and TA102) were investigated. Bithionol sulfoxide was found to be mutagenic to TA98 and TA100. However, mutagenicity
E Chroustová et al.
Veterinarni medicina, 25(9), 557-563 (1980-09-01)
The elimination of the sources of invasion, i. e. hay and forage coming from the infested biotopes, combined with the administration of bithionol sulphoxide, resulted in a reduction of the invasion of cattle by Fascioloides magna from 21.1 to 3.2%
[Experimental and calculated n-octanol/water partition coefficient of bithionol sulfoxide].
M Dagorn et al.
Annales pharmaceutiques francaises, 43(2), 165-171 (1985-01-01)
[Ionization constants of bithionol sulfoxide].
M Dagorn et al.
Annales pharmaceutiques francaises, 41(5), 473-481 (1983-01-01)
M Sakamoto et al.
The Journal of toxicological sciences, 6(4), 307-314 (1981-11-01)
The metabolic detoxication of bis(2-hydroxy-3, 5-dichlorophenyl)sulfoxide (BTS) in man was investigated. Bis(2-hydroxy-3, 5-dichlorophenyl)sulfide (BT) was identified in beta-glucuronidase treated urine following the administration of BTS by thin-layer chromatography, gas chromatography, ultraviolet spectrum and quantitative analysis. No other metabolites were detectable.
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