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Merck

P3656

Sigma-Aldrich

L-α-Phosphatidylethanolamine, dipalmitoyl, N-dansyl

2 mg/mL in chloroform/methanol (4:1), ~98%

Synonym(e):

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phospho-(N-dansyl)ethanolamine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C49H85N2O10PS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
925.25
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352211
PubChem Substanz-ID:

Assay

~98%

Form

liquid

Konzentration

2 mg/mL in chloroform/methanol (4:1)

Kationenspuren

Ca: ≤0.5 mol/mol

Funktionelle Gruppe

phospholipid

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OCCNS(=O)(=O)c1cccc2c(cccc12)N(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C49H85N2O10PS/c1-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-37-48(52)58-41-43(61-49(53)38-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-2)42-60-62(54,55)59-40-39-50-63(56,57)47-36-32-33-44-45(47)34-31-35-46(44)51(3)4/h31-36,43,50H,5-30,37-42H2,1-4H3,(H,54,55)/t43-/m1/s1

InChIKey

QEYOOCBITXGEAT-VZUYHUTRSA-N

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

51.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

11 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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D L Bratton et al.
Biochimica et biophysica acta, 943(2), 211-219 (1988-08-18)
Recent studies localizing the inflammatory mediator, platelet activating factor (PAF, 1-O-alkyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine), to the membranes of stimulated neutrophils, raise the possibility that PAF may, in addition to its activities as a mediator, alter the physical properties of membranes. This, and the
Guillaume Drin et al.
Biochimica et biophysica acta, 1559(2), 160-170 (2002-02-21)
The protegrin PG-1, belonging to the family of beta-stranded antimicrobial peptides, exerts its activity by forming pores in the target biological membranes. Linear analogues derived from PG-1 do not form pores in the phospholipid membranes and have been used successfully

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