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Merck

N8264

Sigma-Aldrich

Nukleosidphosphorylase aus Mikroorganismen

lyophilized powder, ≥10 units/mg protein

Synonym(e):

Nukleosidphosphorylase bacterial, PNP, Purinnukleosid:Orthophosphatribosyltransferase, Purinnukleosidphosphorylase

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About This Item

CAS-Nummer:
EC-Nummer:
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204

Form

lyophilized powder

Spezifische Aktivität

≥10 units/mg protein

Mol-Gew.

~120 kDa

Zusammensetzung

Protein, 40-80%

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C10H12N4O4/c15-2-6-7(16)8(17)10(18-6)14-4-13-5-1-11-3-12-9(5)14/h1,3-4,6-8,10,15-17H,2H2/t6-,7-,8-,10-/m1/s1

InChIKey

MRWXACSTFXYYMV-FDDDBJFASA-N

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Allgemeine Beschreibung

Nukleosidphosphorylase ist ein wesentliches Enzym für die Biosynthese von Nukleosiden.
Nukleosidphosphorylasen sind trimer und haben eine Molekülmasse von etwa 100 kDa. Jedes Monomer besteht aus einem gemischten β-Faltblatt, das von 8 α-Helices umgeben ist, und einer Purinbindungsstelle in der hydrophoben Tasche.

Anwendung

Nukleosidphosphorylase aus Mikroorganismen wird wie folgt verwendet:
  • im Phosphopentomutase-Assay zur Adenosinsynthese
  • zur Umwandlung von 7-Methylthioguanosin zu 7-Methylthioguanin
  • bei der Synthese von Zytokinen in lyophilisierten Baumwollpflanzenproben

Nukleosidphosphorylase wird in gekuppelten Enzymsystemen zum Messen der Proteindephosphorylierung verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Dieses Enzym ist nützlich für den enzymatischen Nachweis von anorganischem Phosphor, 5′-Nukleotidase und Adenosindeaminase, wenn es mit Xanthinoxidase (XTO-212) und Uricase (UAO-201, UAO-211) gekuppelt wird. Purinnukleosidphosphorylase kann sowohl die Phosphorolyse als auch Synthese von Purindesoxy- und Ribonukleosiden durchführen. Es wurde außerdem festgestellt, dass membranassoziierte Nukleosidphosphorylasen eine transmembrane Orientierung mit ihren Basen und Ribose-1-P-Bindungsstellen an gegenüberliegenden Seiten der Membran aufweisen können.
Nukleosidphosphorylase katalysiert die Synthese von Nukleosidderivaten.
Katalysiert die folgende Reaktion:Purinnukleosid + Phosphat = Purin + alpha-D-Ribose-1-Phosphat

Physikalische Eigenschaften

Isoelektrischer Punkt: 4,1 +/- 0,1
Michaelis-Konstanten: 6,4 x 10-5 M (Inosin), 3,2x10-4 M (Pi)
Inhibitoren: p-Chlormercuribenzoat, SDS, Hg++, Ag+ Optimaler pH-Wert: 7,5–8,0
Optimale Temperatur: 65 °C
pH-Stabilität: pH-Wert 6,0-9,0 (30 °C, 16 Std.)
Wärmestabilität: unter 60 °C (pH-Wert 7,7, 30 Min.)

Einheitendefinition

Eine Einheit löst je Min. bei einem pH-Wert von 7,4 und 25 °C die Phosphorolyse von 1,0 μmol Inosin zu Hypoxanthin und Ribose-1-phosphat aus.

Physikalische Form

Das lyophilisierte Pulver enthält Natriumgluconat, Mannitol und EDTA.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Measurement of nonribosomal peptide Synthetase Adenylation domain activity using a continuous hydroxylamine release assay
Duckworth BP, et al.
Methods in Molecular Biology, 53-61 (2016)
Enzymatic synthesis of nucleosides by nucleoside phosphorylase co-expressed in Escherichia coli
Ding QB, et al.
Journal of Zhejiang University. Science. B, 11(11), 880-888 (2010)
A continuous kinetic assay for adenylation enzyme activity and inhibition
Wilson DJ and Aldrich CC
Analytical Biochemistry, 404(1), 56-63 (2010)
A simple assay for determining activities of phosphopentomutase from a hyperthermophilic bacterium Thermotoga maritima
Moustafa HMA, et al.
Analytical biochemistry, 501, 75-81 (2016)
Simone Kunzelmann
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2263, 289-318 (2021-04-21)
Assays for the detection of inorganic phosphate (Pi) are widely used to measure the activity of nucleotide hydrolyzing enzymes, such as ATPases and GTPases. The fluorescent biosensors for Pi, described here, are based on fluorescently labeled versions of E. coli

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