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M8777

Sigma-Aldrich

Morphin -sulfat (Salz) Pentahydrat

Synonym(e):

Morphine hemi[sulfate pentahydrate]

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C34H40N2O10S · 5H2O
CAS-Nummer:
6211-15-0
Molekulargewicht:
758.83
MDL-Nummer:
MFCD00150902
UNSPSC-Code:
12352210
PubChem Substanz-ID:
329818069
NACRES:
NA.77

Form

powder

Qualitätsniveau

200

Arzneimittelkontrolle

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)

Löslichkeit

ethanol: 1.8 mg/mL
H2O: 64 mg/mL

Ersteller

Baxter

SMILES String

O.O.O.O.O.OS(O)(=O)=O.CN1CC[C@]23[C@H]4Oc5c(O)ccc(C[C@@H]1[C@@H]2C=C[C@@H]4O)c35.CN6CC[C@]78[C@H]9Oc%10c(O)ccc(C[C@@H]6[C@@H]7C=C[C@@H]9O)c8%10

InChI

1S/2C17H19NO3.H2O4S.5H2O/c2*1-18-7-6-17-10-3-5-13(20)16(17)21-15-12(19)4-2-9(14(15)17)8-11(10)18;1-5(2,3)4;;;;;/h2*2-5,10-11,13,16,19-20H,6-8H2,1H3;(H2,1,2,3,4);5*1H2/t2*10-,11+,13-,16-,17-;;;;;;/m00....../s1

InChIKey

GRVOTVYEFDAHCL-RTSZDRIGSA-N

Angaben zum Gen

human ... OPRM1(4988)

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Biochem./physiol. Wirkung

Narkotisches Analgetikum; prototypischer μ-Opioid-Rezeptor-Agonist; ebenso Agonist an κ-Opioid-Rezeptor-Rezeptoren.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung wurde von Baxter entwickelt. Um weitere Pharma-entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.
Dieser Wirkstoff ist im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ auf der Seite Opioid Receptors aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H336

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000395510
0000371800
0000371802
0000369857
0000353896

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S Katsumata et al.
European journal of pharmacology, 291(3), 367-373 (1995-11-30)
We investigated the binding characteristics of dihydroetorphine, 7,8-dihydro-7 alpha-[1-(R)-hydroxy-1-methylbutyl]-6, 14-endoethanotetrahydro-oripavine, and its effect on the inhibitory system of cyclic AMP production using cloned mu-, delta- and kappa-opioid receptors expressed on Chinese hamster ovary cells. The Ki values of dihydroetorphine for
L Stanasila et al.
Journal of neurochemistry, 75(3), 1190-1199 (2000-08-11)
Two constructs encoding the human micro-opioid receptor (hMOR) fused at its C terminus to either one of two Galpha subunits, Galpha(o1) (hMOR-Galpha(o1)) and Galpha(i2) (hMOR-Galpha(i2)), were expressed in Escherichia coli at levels suitable for pharmacological studies (0.4-0.5 pmol/mg). Receptors fused
Stuti Agarwal et al.
American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 318(5), L1097-L1108 (2020-04-03)
We previously demonstrated that the combined exposure of human pulmonary microvascular endothelial cells (HPMECs) to morphine and viral protein(s) results in the oxidative stress-mediated induction of autophagy, leading to shift in the cells from early apoptotic to apoptosis-resistant proliferative status
G Martin et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 19(20), 9081-9089 (1999-10-12)
In a study of a possible substrate underlying morphine addiction, we examined NMDA receptor-mediated synaptic transmission of core nucleus accumbens neurons after chronic morphine treatment, using intracellular recording in a slice preparation of rat. We evoked pharmacologically isolated NMDA EPSCs
Serotonin, morphine, and neuropathic pain: not a simple story.
Kelly Byrne et al.
Anesthesiology, 121(2), 217-218 (2014-06-03)
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