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Merck

L9908

Sigma-Aldrich

LY-294.002 -hydrochlorid

from microbial (Staphylococcus roseus), ≥98% (HPLC), solid, PI3K inhibitor

Synonym(e):

2-(4-Morpholinyl)-8-phenyl-1(4H)-benzopyran-4-on -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H17NO3 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
343.80
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352207
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

product name

LY-294.002 -hydrochlorid, solid, ≥98% (HPLC)

Biologische Quelle

microbial (Staphylococcus roseus)

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

DMSO: >5 mg/mL
H2O: insoluble

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C1C=C(Oc2c1cccc2-c3ccccc3)N4CCOCC4

InChI

1S/C19H17NO3/c21-17-13-18(20-9-11-22-12-10-20)23-19-15(7-4-8-16(17)19)14-5-2-1-3-6-14/h1-8,13H,9-12H2

InChIKey

CZQHHVNHHHRRDU-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

LY-294002 Hydrochlorid ist ein Derivat des Flavonoids Quercetin mit einer stärkeren hemmenden Wirkung auf das Enzym Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K). LY-294002 hemmt die Signalgebung von Nuklearfaktor-kappa-B in Makrophagen. Es sorgt für eine stärkere Expression des autophagosomalen Proteins LC3 und fördert die Apoptose in gastrischen und nasopharyngealen Krebszellen. LY-294002 moduliert die Repolarisierung des Aktionspotentials und verbessert die Myozyten-Kontraktilität.

Anwendung

LY-294002 Hydrochlorid wird verwendet, um Folgendes zu hemmen:
  • Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) in humanen Lungenkrebs-Zelllinien
  • Autophagie in mesenchymalen Stammzellen (MSCs).
  • die Signalgebung der Serin/Threonin-spezifischen Proteinkinase (AKT) in Fibroblasten und Herzzellen.

Biochem./physiol. Wirkung

Spezifischer zellpermeabler Phosphatidylinositol-3-Kinase-Inhibitor.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die Erforschung zyklischer Nukleotide und der Kinase/Phosphatase-Biologie. Entdecken Sie weitere Produkte für die Erforschung zyklischer Nukleotide und der Kinase/Phosphatase-Biologie. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.
Dieser Wirkstoff ist auf den Seiten zu G Proteins (Heterotrimeric) und Phosphoinositide Kinases im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Structural determinants of phosphoinositide 3-kinase inhibition by wortmannin, LY294002, quercetin, myricetin, and staurosporine
Walker EH, et al.
Molecular Cell, 6(4), 909-919 (2000)
miR-126 suppresses epithelial-to-mesenchymal transition and metastasis by targeting PI3K/AKT/Snail signaling of lung cancer cells
Jia Z, et al.
Oncology Letters, 15(5), 7369-7375 (2018)
The Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor LY294002 modulates cytokine expression in macrophages via p50 nuclear factor kappa B inhibition, in a PI3K-independent mechanism
Avni D, et al.
Biochemical Pharmacology, 83(1), 106-114 (2012)
Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor (LY294002) induces apoptosis of human nasopharyngeal carcinoma in vitro and in vivo
Jiang H, et al.
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 29(1), 34-34 (2010)
Class I phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor LY294002 activates autophagy and induces apoptosis through p53 pathway in gastric cancer cell line SGC7901
Xing C, et al.
Acta biochimica et biophysica Sinica, 40(3), 194-201 (2008)

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