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L5140

Sigma-Aldrich

(−)-Leukotriene A4 methyl ester

~98%, triethylamine:hexane solution

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H32O3
CAS-Nummer:
73466-12-3
Molekulargewicht:
332.48
MDL-Nummer:
MFCD00065847
UNSPSC-Code:
12352211
PubChem Substanz-ID:
24896396

Assay

~98%

Form

triethylamine:hexane solution

Funktionelle Gruppe

ester

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CCCCC\C=C/C/C=C\C=C\C=C\[C@@H]1O[C@H]1CCCC(=O)OC

InChI

1S/C21H32O3/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-16-19-20(24-19)17-15-18-21(22)23-2/h7-8,10-14,16,19-20H,3-6,9,15,17-18H2,1-2H3/b8-7-,11-10-,13-12+,16-14+/t19-,20-/m0/s1

InChIKey

WTKAVFHPLJFCMZ-NIBLXIPLSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Precursor of leukotriene C4.

Verpackung

Packaged under argon

Vorsicht

Free acid is unstable; hydrolysis is not recommended.

Physikalische Form

Solution in triethylamine: hexane (2:98)

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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C Prakash et al.
Prostaglandins, 37(2), 251-258 (1989-02-01)
C-20 Trideuterated leukotriene A4 methyl ester was prepared by Wittig condensation of a deuterated C9-phosphonium salt with a C11-epoxydienal. It was then treated separately with glutathione, cysteinylglycine and cysteine. The resulting esters were saponified to give C-20 trideuterated leukotrienes C4
B Mannervik et al.
FEBS letters, 175(2), 289-293 (1984-10-01)
Six major basic cytosolic glutathione transferases from rat liver catalyzed the conversion of leukotriene A4 methyl ester to the corresponding leukotriene C4 monomethyl ester. Glutathione transferase 4-4, the most active among these enzymes, had a Vmax of 615 nmol X
G Maury et al.
Biochemistry international, 15(6), 1127-1135 (1987-12-01)
It has been shown that various glutathione transferases can synthesize leukotriene C4, or its methyl ester, from glutathione and leukotriene A4. We questioned whether the same enzymes could be used to resolve racemic leukotriene A4 methyl ester (more easily prepared
Shimizu, T., et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 81, 689-689 (1987)
Iu Iu Belosludtsev et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 13(8), 1125-1131 (1987-08-01)
The strategy of acyclic eicosanoid synthesis via polyacetylenic intermediates is examplified by the synthesis of the racemic leukotriene A4 methyl ester. Leukotriene synthons, namely, trideca-1,4,7-triyne and methyl 6-formyl-5,6-trans-epoxyhexanoate, were synthesised using propargylic alcohol (thrice) and 1-heptyne as starting materials. In
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