Direkt zum Inhalt
Merck

K0133

Sigma-Aldrich

Kaempferol

≥90% (HPLC), powder

Synonym(e):

3,4′,5,7-Tetrahydroxy-flavon, 3,5,7-Trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-on, Robigenin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H10O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
286.24
Beilstein:
304401
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12191503
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

synthetic

Assay

≥90% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

protect from light

Farbe

yellow

mp (Schmelzpunkt)

277 °C

Löslichkeit

ethanol: 20 mg/mL
DMSO: 50 mg/mL

Lagertemp.

room temp

SMILES String

Oc1ccc(cc1)C2=C(O)C(=O)c3c(O)cc(O)cc3O2

InChI

1S/C15H10O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)15-14(20)13(19)12-10(18)5-9(17)6-11(12)21-15/h1-6,16-18,20H

InChIKey

IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Kaempferol ist ein natürliches Flavonoid für Lebensmittel und kommt als Polyphenol-Antioxidans auch in verschiedenen Obst- und Gemüsesorten vor. Kaempferol ist in Pflanzen aufgrund der Bindung mit anderen Zuckern in einer anderen Glykosidform wie Astragalin vorhanden.

Anwendung

Kaempferol (KAE) wird wie folgt verwendet:
  • zur Prüfung seiner potenziellen Wirkung als Antioxidans und neuroprotektives Mittel gegen die im Modell durch Rotenon induzierte Parkinson-Krankheit an SH-S5Y5-Zellen
  • zur Prüfung seiner entzündungshemmenden Wirkung auf Lipopolysaccharid(LPS)-induzierte Schäden durch entzündete Endothelzellen der menschlichen Aorta
  • zur Analyse seiner Apoptose-sensilisierenden Wirkung auf nichtkleinzellige Lungenkrebszellen durch Hemmen des Nrf2-Gens (Nuclear Factor Erythroid 2-related Factor 2 Gene, NRF2).

Chromogenes Reagens für Antimon im niedrigen ppm-Bereich und für Gallium und Indium im sub-ppm-Bereich.

Biochem./physiol. Wirkung

Der Diphenylpropan-Bestandteil von Kaempferol trägt zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei. Es kann nachweislich den umgewandelten Phänotyp von mit Phorbolester behandelten Mausfibroblasten oder v-H-ras-umgewandelten NIH-3T3-Zellen umkehren. Kaempferol induziert einen signifikanten Kern-DNA-Abbau parallel zu der Lipidperoxidation. Es hemmt auch die Topoisomerase-I-katalysierte erneute Bindung der DNA. Kaempferol kann auch die Aktivität der Fettsäuresynthase hemmen.
Potenter Inhibitor der Osteoklasten Knochenresorption. Der Effekt ist vermutlich den antioxidativen und östrogenen Aktivitäten des Kaempferols zuzuschreiben.

Verpackung

Bodenlose Glasflasche. Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschmolzenen Einsatzes.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

S C Sahu et al.
Cancer letters, 85(2), 159-164 (1994-10-14)
The extent of DNA damage and lipid peroxidation induced by kaempferol, a polyphenolic flavonoid with a molecular structure similar to quercetin, was studied under aerobic conditions in isolated rat-liver nuclei. Kaempferol induced significant (P < 0.05) concentration-dependent nuclear DNA degradation
Antioxidant, anti-inflammatory and neuroprotective effect of kaempferol on rotenone-induced Parkinson?s disease model of rats and SH-S5Y5 cells by preventing loss of tyrosine hydroxylase
Pan X, et al.,
Journal of functional foods, 74, 104140-104140 (2020)
M L Kuo et al.
Cancer letters, 87(1), 91-97 (1994-11-25)
Fifteen flavonoids were employed to examine their effects on the morphological changes, foci formation in soft agar and cellular growth in v-H-ras-transformed NIH3T3 cells. The data presented here demonstrated that only three specific flavonoids--apigenin, kaempferol, and genistein--exhibited the reverting effect
F Boege et al.
The Journal of biological chemistry, 271(4), 2262-2270 (1996-01-26)
Topoisomerases are involved in many aspects of DNA metabolism such as replication and transcription reactions. Camptothecins, which stabilize the covalent intermediate of topoisomerase I and DNA are effective, though toxic, drugs for cancer therapy. In this study, a new class
Kasi Pandima Devi et al.
Pharmacological research, 99, 1-10 (2015-05-20)
Inflammation is an important process of human healing response, wherein the tissues respond to injuries induced by many agents including pathogens. It is characterized by pain, redness and heat in the injured tissues. Chronic inflammation seems to be associated with

Artikel

Fatty acid synthesis supports cancer cell proliferation, essential for membrane generation, protein modification, and bioenergetics.

Antioxidants protect biological systems from oxidative damage produced by oxygen-containing free radicals and from redoxactive transition metal ions such as iron, copper, and cadmium.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.