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H8125

Sigma-Aldrich

L-Histidin -monohydrochlorid Monohydrat

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

L-α-Amino-β-(4-imidazolyl)propionic acid monohydrochloride

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H9N3O2 · HCl · H2O
CAS-Nummer:
5934-29-2
Molekulargewicht:
209.63
Beilstein:
4168261
MDL-Nummer:
MFCD00151027
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
57654272
NACRES:
NA.32

Assay

≥98% (HPLC)

mp (Schmelzpunkt)

254 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

SMILES String

O.Cl.N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C6H9N3O2.ClH.H2O/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4;;/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11);1H;1H2/t5-;;/m0../s1

InChIKey

CMXXUDSWGMGYLZ-XRIGFGBMSA-N

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Anwendung

L-Histidin-Monohydrochlorid-Monohydrat wird als Bouillonbestandteil verwendet, um die Zusammensetzung der Aminosäuren von Thunfischfleisch nachzuahmen. Ebenso wird es für den teilweisen Erhalt des IMPL2-Phänotyps (Inositol(myo)-Monophosphatase) während der Saatgutentwicklung von Arabidopsis genutzt.

Biochem./physiol. Wirkung

Histidin spielt bei der Methylierung von Proteinen eine Rolle. Es wird mit der Struktur und Funktion von Hämoglobin in Verbindung gebracht. Histidin ist in antioxidativen Dipeptiden vorhanden. Es ist am Metabolismus der Ein-Kohlenstoff-Einheit beteiligt.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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