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Merck

F4381

Sigma-Aldrich

Furosemid

≥98% (HPLC), powder, NKCC symporter inhibitor

Synonym(e):

4-Chlor-N-furfuryl-5-sulfamoylanthranilsäure, 5-(Aminosulfonyl)-4-chlor-2-[(2-furanylmethyl)-amino]-benzoesäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H11ClN2O5S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
330.74
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

product name

Furosemid,

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

220 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

acetone: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to yellow

Ersteller

Sanofi Aventis

Lagertemp.

room temp

SMILES String

NS(=O)(=O)c1cc(C(O)=O)c(NCc2ccco2)cc1Cl

InChI

1S/C12H11ClN2O5S/c13-9-5-10(15-6-7-2-1-3-20-7)8(12(16)17)4-11(9)21(14,18)19/h1-5,15H,6H2,(H,16,17)(H2,14,18,19)

InChIKey

ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

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Allgemeine Beschreibung

Furosemide is a an ototoxic high-ceiling diuretic.

Anwendung

Furosemide has been used:
  • to investigate the influence of timing of dexamethasone administration on auditory hair cell survival in mice
  • to study its effect on intracranial pressure (ICP) after subcutaneous administration in rats
  • as a stimulant for renin release and subsequent increase in plasma angiotensin II (ANG II)

Biochem./physiol. Wirkung

"High ceiling" diuretic that strongly affects renal tubular action by increasing renal blood flow; antihypertensive.
Furosemide can block the Na+/K+/2Cl- co-transporter in the ascending thick loop of Henle. It can enhance the synthesis of intrarenal prostaglandin. It enhances its ototoxicity in animals when used along with kanamycin. Furosemide is linked with thiamine insufficiency in individuals with heart failure.
Hemmt den Ionen-Co-Transport in der Niere

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

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