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Merck

EMU013561

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Ctsd

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CATGCAGTCATCGCCTAAGACCACGGAGCCAGTGTCAGAGTTACTCAAAAACTACCTGGATGCCCAGTACTATGGCGATATCGGCATCGGAACCCCGCCGCAGTGTTTCACAGTCGTCTTTGATACTGGCTCCTCTAACCTGTGGGTCCCCTCCATTCATTGCAAGATACTTGACATAGCCTGCTGGGTCCACCATAAGTACAACAGTGACAAGTCCAGCACCTATGTGAAGAACGGCACGTCCTTTGACATCCACTACGGCTCAGGAAGCCTCTCTGGGTACCTGAGCCAGGACACTGTATCGGTTCCATGTAAGTCTGACCAGTCAAAGGCAAGAGGTATCAAGGTGGAGAAACAGATCTTTGGAGAAGCCACCAAGCAGCCTGGAATCGTATTTGTTGCAGCCAAGTTTGATGGCATCTTGGG

Ensembl | Maus Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Lenka Plzakova et al.
PloS one, 10(7), e0132571-e0132571 (2015-07-15)
Francisella tularensis, the etiological agent of tularemia, is an intracellular pathogen that dominantly infects and proliferates inside phagocytic cells but can be seen also in non-phagocytic cells, including B cells. Although protective immunity is known to be almost exclusively associated
C S F Oliveira et al.
Cell death & disease, 6, e1788-e1788 (2015-06-19)
Acetate is a short-chain fatty acid secreted by Propionibacteria from the human intestine, known to induce mitochondrial apoptotic death in colorectal cancer (CRC) cells. We previously established that acetate also induces lysosome membrane permeabilization in CRC cells, associated with release

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