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Merck

EHU157941

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human HAND2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

AGGACTCAGAGCATCAACAGCGCCTTCGCCGAACTGCGCGAGTGCATCCCCAACGTACCCGCCGACACCAAACTCTCCAAAATCAAGACCCTGCGCCTGGCCACCAGCTACATCGCCTACCTCATGGACCTGCTGGCCAAGGACGACCAGAATGGCGAGGCGGAGGCCTTCAAGGCAGAGATCAAGAAGACCGACGTGAAAGAGGAGAAGAGGAAGAAGGAGCTGAACGAAATCTTGAAAAGCACAGTGAGCAGCAACGACAAGAAAACCAAAGGCCGGACGGGCTGGCCGCAGCACGTCTGGGCCCTGGAGCTCAAGCAGTGAGGAGGAGGAGAAGGAGGAGGAGGAGAGCGCGAGTGAGCAGGGGCCAAGGCGCCAGATGCAGACCCAGGACTCCGGAAAAGCCGTCCGCGCTCCGCTCTGAGGACTCCTTGCATTTGGAATCATCC

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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10 - Combustible liquids

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Not applicable

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Not applicable


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Nao Kato et al.
Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 26(7), 979-987 (2018-10-03)
Several features exist that distinguish endometriotic cells from eutopic endometrial cells. Progesterone resistance is one of the main distinguishing features, although how progesterone resistance affects the phenotype of endometriotic cells is not fully elucidated. Heart and neural crest derivatives expressed
Mirna Marinić et al.
eLife, 10 (2021-02-02)
The developmental origins and evolutionary histories of cell types, tissues, and organs contribute to the ways in which their dysfunction produces disease. In mammals, the nature, development and evolution of maternal-fetal interactions likely influence diseases of pregnancy. Here we show

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