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Merck

EHU147001

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human DGAT1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CATCCTGAACTGGTGTGTGGTGATGCTGATCTTGAGCAATGCCCGGTTATTTCTGGAGAACCTCATCAAGTATGGCATCCTGGTGGACCCCATCCAGGTGGTTTCTCTGTTCCTGAAGGATCCCTATAGCTGGCCCGCCCCATGCCTGGTTATTGCGGCCAATGTCTTTGCTGTGGCTGCATTCCAGGTTGAGAAGCGCCTGGCGGTGGGTGCCCTGACGGAGCAGGCGGGACTGCTGCTGCACGTGGCCAACCTGGCCACCATTCTGTGTTTCCCAGCGGCTGTGGTCTTACTGGTTGAGTCTATCACTCCAGTGGGCTCCCTGCTGGCGCTGATGGCGCACACCATCCTCTTCCTCAAGCTCTTCTCCTACCGCGACGTCAACTCATGGTGCCGCAGGGCCAGGGCCAAGGCTGCCTCTGCAGGGAAGAAGGCCAGCAGTGCTGCTGCCCCGCACACCGTGAGCTACCCGGACAATCTGACCTACCGCGATCTCT

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Cameron C Scott et al.
eLife, 7 (2018-09-27)
How trafficking pathways and organelle abundance adapt in response to metabolic and physiological changes is still mysterious, although a few transcriptional regulators of organellar biogenesis have been identified in recent years. We previously found that the Wnt signaling directly controls
Pil Soo Sung et al.
Journal of virology, 88(16), 9233-9244 (2014-06-06)
Diacylglycerol acyltransferase-1 (DGAT1) is involved in the assembly of hepatitis C virus (HCV) by facilitating the trafficking of the HCV core protein to the lipid droplet. Here, we abrogated DGAT1 expression in Huh-7.5 cells by using either the transcription activator-like

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