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Merck

EHU110101

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CHAF1B

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20 μG
194,00 €
50 μG
343,00 €

194,00 €


Voraussichtliches Versanddatum26. April 2025



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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

194,00 €


Voraussichtliches Versanddatum26. April 2025


Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TGTGCGTTTTTCTCCAACTGGGGAAATTTTAGCATCGGGAGGAGATGATGCTGTCATCCTATTGTGGAAGGTGAATGATAACAAGGAGCCGGAGCAGATCGCTTTTCAGGATGAGGACGAGGCCCAGCTGAACAAGGAGAACTGGACGGTTGTGAAGACTCTGCGGGGCCACTTAGAAGATGTGTATGATATTTGCTGGGCAACTGATGGGAATTTAATGGCTTCTGCCTCTGTGGATAACACAGCCATCATATGGGATGTCAGCAAAGGACAAAAGATATCAATTTTTAATGAACATAAAAGTTATGTCCAAGGAGTAACCTGGGACCCTTTGGGTCAATATGTTGCTACTCTGAGCTGTGACAGGGTGCTGCGAGTATACAGTATACAGAAGAAGCGTGTGGCTT

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Shuai Huang et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 134, 111160-111160 (2020-12-29)
Natural products are an important source of new drugs. Some of them may be used directly in clinical settings without further structural modification. One of these directly used natural products is puerarin (Pue), which protects cardiomyocytes against oxidative stress and
Ana P Gomes et al.
Cancer cell, 36(4), 402-417 (2019-10-01)
Metastasis is the leading cause of cancer mortality. Chromatin remodeling provides the foundation for the cellular reprogramming necessary to drive metastasis. However, little is known about the nature of this remodeling and its regulation. Here, we show that metastasis-inducing pathways

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