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Merck

EHU073311

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ARHGAP24

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TACACACGGTGGCATCACTTCTTAAGCTGTACCTCCGAGAACTTCCAGAACCAGTTATTCCTTATGCGAAGTATGAAGATTTTTTGTCATGTGCCAAACTGCTCAGCAAGGAAGAGGAAGCAGGTGTTAAGGAATTAGCAAAGCAGGTGAAGAGTTTGCCAGTGGTAAATTACAACCTCCTCAAGTATATTTGCAGATTCTTGGATGAAGTACAGTCCTACTCGGGAGTTAACAAAATGAGTGTGCAGAACTTGGCAACGGTCTTTGGTCCTAATATCCTGCGCCCCAAAGTGGAAGATCCTTTGACTATCATGGAGGGCACTGTGGTGGTCCAGCAGTTGATGTCAGTGATGATTAGCAAACATGATTGCCTCTTTCCCAAAGATGCAGAACTACAAAGCAAGCCCCA

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Eva Tonsing-Carter et al.
Molecular cancer therapeutics, 14(12), 2850-2863 (2015-10-24)
Triple-negative breast cancers (TNBC) are typically resistant to treatment, and strategies that build upon frontline therapy are needed. Targeting the murine double minute 2 (Mdm2) protein is an attractive approach, as Mdm2 levels are elevated in many therapy-refractive breast cancers.
Flaviana Marzano et al.
Molecular biology of the cell, 26(15), 2733-2741 (2015-06-13)
The regulation of insulin-like growth factor-binding protein 3 (IGFBP3) gene expression is complex, because it can be induced by agents that both stimulate and inhibit the proliferation. The principal aim of this study was to investigate whether p73, a member

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