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EHU010991

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SLC1A3

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TTCTCCTTTCCTGGGGAACTTCTGATGAGGATGTTACAGATGCTGGTCTTACCACTTATCATCTCCAGTCTTGTCACAGGAATGGCGGCGCTAGATAGTAAGGCATCAGGGAAGATGGGAATGCGAGCTGTAGTCTATTATATGACTACCACCATCATTGCTGTGGTGATTGGCATAATCATTGTCATCATCATCCATCCTGGGAAGGGCACAAAGGAAAACATGCACAGAGAAGGCAAAATTGTACGAGTGACAGCTGCAGATGCCTTCCTGGACTTGATCAGGAACATGTTCCCTCCAAATCTGGTAGAAGCCTGCTTTAAACAGTTTAAAACCAACTATGAGAAGAGAAGCTTTAAAGTGCCCATCCAGGCCAACGAAACGCTTGTGGGTGCTGTGATAAACAATGTGTCTGAGGCCATGGAGACTCT

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000079215

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_004172

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... SLC1A3(6507) , SLC1A3(6507)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA ist durch Endoribonuklease hergestellte siRNA. Dabei handelt es sich um eine heterogene Mischung von siRNA, die alle dieselbe mRNA-Zielsequenz haben. Diese mehrfachen Auslöser bewirken eine hochspezifische und wirksame Genstummschaltung.

Weitere Einzelheiten sowie eine Darstellung aller erhältlichen esiRNA-Produkte finden Sie unter SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Hirofumi Nagao et al.
The Journal of biological chemistry, 292(11), 4469-4483 (2017-01-26)
Obesity is closely associated with various metabolic disorders. However, little is known about abnormalities in the metabolic change of obese adipose tissue. Here we use static metabolic analysis and
Thomas Bertero et al.
Cell metabolism, 29(1), 124-140 (2018-10-09)
Dysregulation of extracellular matrix (ECM) deposition and cellular metabolism promotes tumor aggressiveness by sustaining the activity of key growth, invasion, and survival pathways. Yet mechanisms by which biophysical properties of ECM relate to metabolic processes and tumor progression remain undefined.
Mylène Tajan et al.
Cell metabolism, 28(5), 721-736 (2018-08-21)
Numerous mechanisms to support cells under conditions of transient nutrient starvation have been described. Several functions of the tumor-suppressor protein p53 can contribute to the adaptation of cells to metabolic stress and help cancer cell survival under nutrient-limiting conditions. We

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