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Merck

EHU006461

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FLCN

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CTGGCCTGAGCAAGACCTACAAGTCACACCTCATGTCCACGGTCCGCAGCCCCACAGCCTCGGAGTCTCGGAACTGACCCGTCACACACACCTGCCTAAAGACAGGGATGGCTGTCCACAGGATCCTCCAGCCCCGTGAGAGGGACTGTCCCTTGAGTTTCTCAACTGCTGGAAGGAGCTGTGTCCCAGCAAGGAAGGGAAACCATCAGGGCTGGGCTCGGCCCTGTCAGGTTTGGGGCCTGTGTGCTTCCCAGACTCTCCCTCCAGCCGTTGGAATCGCTGAAGATGGCAATGAAAGGCGGAGGGATGATGGGCTCTCTCTGTGTTCAAACTCCTTGGAGAGACGACTAGGAGGACAGCTTGCCTCCCAGGCCCCTTGTGGACTTAGACTCAAAACCCGCAGGAGAAACAGGTCCGACTCAGTATGCAGTCGCAATAACATGTCTGCTCCCGAGGTTAACATTCAAGCGTTTCTACTTTGAAATTCAGCAAGAGTTTCTGGGCCTTATGTTTGAGGGTACCTTTTGCTGCAGTTGTGAA

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA ist durch Endoribonuklease hergestellte siRNA. Dabei handelt es sich um eine heterogene Mischung von siRNA, die alle dieselbe mRNA-Zielsequenz haben. Diese mehrfachen Auslöser bewirken eine hochspezifische und wirksame Genstummschaltung.

Weitere Einzelheiten sowie eine Darstellung aller erhältlichen esiRNA-Produkte finden Sie unter SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Malte P Bartram et al.
BMC medical genetics, 18(1), 53-53 (2017-05-14)
Renal cell carcinoma is among the most prevalent malignancies. It is generally sporadic. However, genetic studies of rare familial forms have led to the identification of mutations in causative genes such as VHL and FLCN. Mutations in the FLCN gene
Seung-Beom Hong et al.
PloS one, 5(12), e15793-e15793 (2011-01-07)
Germline mutations in a tumor suppressor gene FLCN lead to development of fibrofolliculomas, lung cysts and renal cell carcinoma (RCC) in Birt-Hogg-Dubé syndrome. TFE3 is a member of the MiTF/TFE transcription factor family and Xp11.2 translocations found in sporadic RCC
Leeanna El-Houjeiri et al.
Cell reports, 26(13), 3613-3628 (2019-03-28)
TFEB and TFE3 are transcriptional regulators of the innate immune response, but the mechanisms regulating their activation upon pathogen infection are poorly elucidated. Using C. elegans and mammalian models, we report that the master metabolic modulator 5'-AMP-activated protein kinase (AMPK) and

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