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E8755

Sigma-Aldrich

Erythromycinethylsuccinat

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C43H75NO16
CAS-Nummer:
1264-62-6
Molekulargewicht:
862.05
EG-Nummer:
215-033-8
MDL-Nummer:
MFCD00084692
UNSPSC-Code:
51282328
PubChem Substanz-ID:
24894684
NACRES:
NA.85

Biologische Quelle

microbial

Form

solid

Wirksamkeit

≥780 μg per mg

Farbe

white

Löslichkeit

ethanol: 50 mg/mL

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-positive bacteria

Wirkungsweise

protein synthesis | interferes

SMILES String

CCOC(=O)CCC(=O)OC1C(CC(C)OC1OC2C(C)C(OC3CC(C)(OC)C(O)C(C)O3)C(C)C(=O)OC(CC)C(C)(O)C(O)C(C)C(=O)C(C)CC2(C)O)N(C)C

InChI

1S/C43H75NO16/c1-15-29-43(11,52)36(48)24(5)33(47)22(3)20-41(9,51)38(25(6)34(26(7)39(50)57-29)59-32-21-42(10,53-14)37(49)27(8)56-32)60-40-35(28(44(12)13)19-23(4)55-40)58-31(46)18-17-30(45)54-16-2/h22-29,32,34-38,40,48-49,51-52H,15-21H2,1-14H3

InChIKey

NSYZCCDSJNWWJL-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Chemical structure: macrolide

Anwendung

Erythromycin ethyl succinate is used to study erythromycin-resistant Streptococcus pyogenes and Streptococcus pneumoniae. It has been used to study down-regulation of motilin receptors on rabbit colon myocytes and lethal mutations in outer membrane genes omsA and firA in Salmonella typhimurium.

Biochem./physiol. Wirkung

Erythromycin inhibits protein synthesis (elongation) at the level of transpeptidation (aminoacyl translocation A-site to P-site) by binding to the 50s subunit of the bacterial 70s rRNA complex.

Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Danger

H-Sätze

H317,H334

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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S D Bologna et al.
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