Direkt zum Inhalt
Merck

D8668

Sigma-Aldrich

2′-Desoxyadenosin Monohydrat

powder, BioReagent, suitable for cell culture

Synonym(e):

9-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-adenin, Adenindesoxyribosid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H13N5O3 · H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
269.26
Beilstein:
91015
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352207
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.75

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Produktlinie

BioReagent

Assay

≥99% (HPLC)

Form

powder

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Löslichkeit

H2O: soluble 25 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H]O[H].Nc1ncnc2n(cnc12)[C@H]3C[C@H](O)[C@@H](CO)O3

InChI

1S/C10H13N5O3/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(17)6(2-16)18-7/h3-7,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6+,7+/m0/s1

InChIKey

OLXZPDWKRNYJJZ-RRKCRQDMSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

2′-Deoxyadenosine monohydrate has been used as a nucleotide precursor:
  • To study the importance of homologous recombination at the interface between replication and mitosis
  • To analyze deoxynucleoside-assisted transductions
  • To study the effect of increased deoxycytidine on gemcitabine resistance in pancreatic cancer cells

2′-Deoxyadenosine monohydrate has been used for the preparation of deoxyribonucleoside stock solution for the anaerobic culture of Bacillus mojavensis strains including JF-2 and two Bacillus subtilis strains.

Biochem./physiol. Wirkung

Excess 2′-deoxyadenosine gets converted to adenosine triphosphate (dATP), which inhibits ribonucleotide reductase.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Spontaneous slow replication fork progression elicits mitosis alterations in homologous recombination-deficient mammalian cells
Wilhelm T, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 111(2), 763-768 (2014)
Detection and visualization of protein interactions with protein fragment complementation assays.
I Remy et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 185, 447-459 (2002-01-05)
MUC1 and HIF-1alpha signaling crosstalk induces anabolic glucose metabolism to impart gemcitabine resistance to pancreatic cancer
Shukla S, et al.
Cancer Cell, 32(1), 71-87 (2017)
Pharmaceutical Chemistry, International Edition, 430-430 (2011)
Pharmaceutical Chemistry E-Book, 430-430 (2011)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.