Direkt zum Inhalt
Merck

D6128

Sigma-Aldrich

5α-Cholestan-3β-ol

≥95%

Synonym(e):

3β-Hydroxy-5α-cholestan, Dihydrocholesterin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H48O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
388.67
Beilstein:
2418594
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352211
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.28

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Assay

≥95%

Form

powder

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

room temp

SMILES String

CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@H]4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C27H48O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h18-25,28H,6-17H2,1-5H3/t19-,20+,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1

InChIKey

QYIXCDOBOSTCEI-QCYZZNICSA-N

Angaben zum Gen

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

5α-Cholestan-3β-ol was used as a standard in lipid analysis using HPLC.

Biochem./physiol. Wirkung

5α-Cholestan-3β-ol is derived from cholesterol by the action of intestinal microorganisms. It is known to induce the formation of gall stones in rabbits in the presence of sodium ions.

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

BIOSYNTHESIS OF 5-ALPHA-CHOLESTAN-3-BETA-OL IN THE RABBIT AND GUINEA PIG.
S SHEFER et al.
The Journal of biological chemistry, 239, 1731-1736 (1964-06-01)
Anna Bertolini et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 316(3), G404-G411 (2019-01-18)
The gastrointestinal phenotype of cystic fibrosis (CF) features intestinal bile acid (BA) malabsorption, impaired intestinal farnesoid X receptor (FXR) activation, and consequently reduced fibroblast growth factor 19 (FGF19, FGF15 in mice) production. The osmotic laxative polyethylene glycol (PEG) has been
IDENTIFICATION OF ALLODEOXYCHOLIC ACID AS THE MAJOR COMPONENT OF GALLSTONES INDUCED IN THE RABBIT BY 5-ALPHA-CHOLESTAN-3-BETA-OL.
A F HOFMANN et al.
The Journal of biological chemistry, 239, 2813-2821 (1964-09-01)
J Giacometti
The Analyst, 126(4), 472-475 (2001-05-09)
In general, analyses for aliphatic alcohols, sterols and tocopherols in vegetable oils are performed separately. A simple and reliable procedure is presented for the quantification of the alkanols, squalene, alpha-tocopherol and sterols in olive oils by a direct method involving
Benjamin L Stottrup et al.
Biophysical journal, 90(9), 3176-3183 (2006-02-08)
We investigate the miscibility phase behavior of lipid monolayers containing a wide variety of sterols. Six of the sterols satisfy a definition from an earlier study of "membrane-active sterols" in bilayers (cholesterol, epicholesterol, lathosterol, dihydrocholesterol, ergosterol, and desmosterol), and six

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.