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D2446

Daptomycin

cyclic lipopeptide antibiotic

Synonym(e):

Cubicin, Daptomycin, 9-L beta-Aspartic Acid, Dapcin

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C72H101N17O26
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
1620.67
MDL number:
UNSPSC Code:
51102829
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.76

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Quality Segment

assay

≥90% (HPLC)

form

powder

solubility

methanol: 5 mg/mL, DMSO: soluble, ethanol: soluble, methanol: soluble

antibiotic activity spectrum

Gram-positive bacteria

mode of action

DNA synthesis | interferes, protein synthesis | interferes

storage temp.

−20°C

SMILES string

CCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H]3[C@@H](C)OC(=O)[C@H](CC(=O)c4ccccc4N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](CCCN)NC(=O)CNC3=O)[C@H](C)CC(O)=O

InChI

1S/C72H101N17O26/c1-5-6-7-8-9-10-11-22-53(93)81-44(25-38-31-76-42-20-15-13-17-39(38)42)66(108)84-45(27-52(75)92)67(109)86-48(30-59(102)103)68(110)89-61-37(4)115-72(114)49(26-51(91)40-18-12-14-19-41(40)74)87-71(113)60(35(2)24-56(96)97)88-69(111)50(34-90)82-55(95)32-77-63(105)46(28-57(98)99)83-62(104)36(3)79-65(107)47(29-58(100)101)85-64(106)43(21-16-23-73)80-54(94)33-78-70(61)112/h12-15,17-20,31,35-37,43-50,60-61,76,90H,5-11,16,21-30,32-34,73-74H2,1-4H3,(H2,75,92)(H,77,105)(H,78,112)(H,79,107)(H,80,94)(H,81,93)(H,82,95)(H,83,104)(H,84,108)(H,85,106)(H,86,109)(H,87,113)(H,88,111)(H,89,110)(H,96,97)(H,98,99)(H,100,101)(H,102,103)/t35-,36-,37-,43-,44+,45-,46+,47+,48+,49+,50-,60+,61+/m1/s1

InChI key

DOAKLVKFURWEDJ-FAZHXZQASA-N

Application

Daptomycin has been studied as a potential therapy for Streptococcus pneumoniae infections.[1] It has also been used to study the impact of sarA on daptomycin susceptibility of Staphylococcus aureus.[2]

Biochem/physiol Actions

Daptomycin is a cyclic lipopeptide antibiotic. isolated from Streptomyces sp. It is effective against Gram-positive bacteria. It disrupts the plasma membrane causes rapid depolarization and inhibits the synthesis of protein, RNA and DNA. It is potent against Staphylococcus aureus infections, including MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus aureus).

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

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mode of action

DNA synthesis | interferes, protein synthesis | interferes

mode of action

DNA synthesis | interferes

mode of action

-

mode of action

-

antibiotic activity spectrum

Gram-positive bacteria

antibiotic activity spectrum

neoplastics

antibiotic activity spectrum

-

antibiotic activity spectrum

-

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

assay

≥90% (HPLC)

assay

≥90% (HPLC)

assay

≥98%

assay

≥98%

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−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

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