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Merck
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B9156

Sigma-Aldrich

Butorphanol -(+)-tartrat (Salz)

≥99%

Synonym(e):

L-N-Cyclobutylmethyl-3,14-dihydroxymorphinan -(+)-tartrat (Salz)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H29NO2 · C4H6O6
CAS-Nummer:
58786-99-5
Molekulargewicht:
477.55
EG-Nummer:
261-443-5
MDL-Nummer:
MFCD00214257
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24892126
NACRES:
NA.77

Assay

≥99%

Form

powder

Arzneimittelkontrolle

USDEA Schedule IV; psychotrope (France); regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Ersteller

Bristol-Myers Squibb

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]4(CCCC[C@@]34O)c2c1)CC5CCC5

InChI

1S/C21H29NO2.C4H6O6/c23-17-7-6-16-12-19-21(24)9-2-1-8-20(21,18(16)13-17)10-11-22(19)14-15-4-3-5-15;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h6-7,13,15,19,23-24H,1-5,8-12,14H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t19-,20+,21-;1-,2-/m11/s1

InChIKey

GMTYREVWZXJPLF-BTVKVFNOSA-N

Angaben zum Gen

human ... OPRK1(4986) , OPRM1(4988)

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Biochem./physiol. Wirkung

κ/μ opioid receptor agonist.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound was developed by Bristol-Myers Squibb. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H361

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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J A Vivian et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 290(1), 259-265 (1999-06-25)
Butorphanol and nalbuphine have substantial affinity for mu and kappa-opioid receptor sites, yet their behavioral effects in monkeys are largely consistent with a mu receptor mechanism of action. Using ethylketocyclazocine (EKC) discrimination and diuresis assays in rhesus monkeys (Macaca mulatta)
J C Chen et al.
Life sciences, 52(4), 389-396 (1993-01-01)
The ability of morphine, fentanyl, butorphanol, nalbuphine, and dezocine to compete with radiolabeled ligands for binding at the mu1, mu2, kappa1, and delta opioid receptors and the sigma receptor was characterized. In the absence of sodium, the potency of opioid

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