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A251

Sigma-Aldrich

A-85380 dihydrochloride

solid

Synonym(e):

3-((2S)-Azetidinylmethoxy)pyridine dihydrochloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H12N2O · 2HCl
Molekulargewicht:
237.13
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24890663

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D −5.2°, c = 0.5 in methanol(lit.)

Farbe

off-white

Löslichkeit

H2O: 10 mg/mL

SMILES String

Cl[H].Cl[H].C1C[C@H](COc2cccnc2)N1

Anwendung

The 5-125I-analog has been used as a selective radioligand for the α4β2 nAChR subtype. Fluorinated analogs have been used for PET imaging of nAChRs.

Biochem./physiol. Wirkung

Potent and selective neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist.

Vorsicht

Hygroscopic

Rechtliche Hinweise

Manufactured and sold under exclusive license from Abbott Laboratories.

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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J P Sullivan et al.
Neuropharmacology, 35(6), 725-734 (1996-06-01)
The in vitro pharmacological properties of a novel cholinergic channel ligand, A-85380 [3-(2(S)-azetidinylmethoxy)pyridine], were examined using tissue preparations that express different putative nAChR subtypes. In radioligand binding studies, A-85380 is shown to be a potent and selective ligand for the
A G Horti et al.
Nuclear medicine and biology, 25(7), 599-603 (1998-11-06)
The in vivo brain regional distribution of 2-[18F]fluoro-A-85380, a novel tracer for positron emission tomographic (PET) studies, followed the regional densities of brain nAChRs reported in the literature. Evidence of binding to nAChRs and high specificity of the binding in
A G Mukhin et al.
Molecular pharmacology, 57(3), 642-649 (2000-02-29)
In an effort to develop selective radioligands for in vivo imaging of neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), we synthesized 5-iodo-3-(2(S)-azetidinylmethoxy)pyridine (5-iodo-A-85380) and labeled it with (125)I and (123)I. Here we present the results of experiments characterizing this radioiodinated ligand in
M A Abreo et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(4), 817-825 (1996-02-16)
Recent evidence indicating the therapeutic potential of cholinergic channel modulators for the treatment of central nervous system (CNS) disorders as well as the diversity of brain neuronal nicotine acetylcholine receptors (nAChRs) have suggested an opportunity to develop subtype-selective nAChR ligands

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