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Merck

A1895

Sigma-Aldrich

Aurintri-Carboxylsäure

≥85% purity (titration), practical grade, powder

Synonym(e):

ATA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H14O9
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
422.34
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.47

product name

Aurintri-Carboxylsäure, practical grade, ≥85% (titration), powder

Qualität

practical grade

Assay

≥85% (titration)

Form

powder

Farbe

red to very dark red, and Red-Brown andBrown-Red

mp (Schmelzpunkt)

300 °C (lit.)

Löslichkeit

1 M NH4OH: 10 mg/mL

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

OC(=O)c1cc(ccc1O)C(\c2ccc(O)c(c2)C(O)=O)=C3\C=CC(=O)C(=C3)C(O)=O

InChI

1S/C22H14O9/c23-16-4-1-10(7-13(16)20(26)27)19(11-2-5-17(24)14(8-11)21(28)29)12-3-6-18(25)15(9-12)22(30)31/h1-9,23-24H,(H,26,27)(H,28,29)(H,30,31)

InChIKey

GIXWDMTZECRIJT-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

  • Aurintricarboxylsäure wird verwendet, um seine anti-kryptosporidiale Aktivität gegenüber Cryptosporidium parvum zu zeigen.
  • Es dient als Testsubstanz zur Identifizierung von Inhibitoren gegen N7-MTasen (Guanin-N7-methyltransferase) von Coronaviren.
  • Es wird als Inhibitor von Ribonuklease verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Polymerisiert leicht in wässrigen Lösungen und bildet ein stabiles freies Radikal, das die Protein-Nukleinsäure-Interaktionen hemmt. Es wirkt stark hemmend auf Ribonuklease und Topoisomerase II, indem es die Bindung der Nukleinsäure an das Enzym verhindert. Es regt Prozesse der Tyrosin-Phosphorylierung an, unter anderem den Jak2/STAT5-Signalweg bei NB2-Lymphomzellen, ErbB4 bei Neuroblastomzellen und MAP-Kinasen, Shc-Proteine, Phosphatidylinositid-3-Kinase sowie Phospholipase Cγ bei PC12-Zellen. Hemmt die Apoptose. Es verhindert die Abwärtsregulierung von für Ca2+ nicht permeablen GluR2-Rezeptoren und hemmt Calpain, eine Ca2+ -aktivierte Protease, die während der Apoptose aktiviert wird.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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In vitro and in vivo activity of aurintricarboxylic acid preparations against Cryptosporidium parvum.
Klein P, et al.
The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 62, 1101-1104 (2008)
Red Light-Independent Instability of Oat Phytochrome mRNA in Vivo.
Seeley KA, et al.
Plant Cell, 4, 29-38 (1992)
Yeast-based assays for the high-throughput screening of inhibitors of coronavirus RNA cap guanine-N7-methyltransferase.
Sun Y, et al.
Antiviral Research, 104, 156-164 (2014)
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Hui-Chen Hung et al.
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