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Sigma-Aldrich

Nα-Methyl-L-ornithin -monohydrochlorid

≥98% (TLC), powder

Synonym(e):

(S)-5-Amino-2-(methylamino)-pentansäure -hydrochlorid, N-Me-Orn-OH · HCl

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H14N2O2 · HCl
CAS-Nummer:
37148-99-5
Molekulargewicht:
182.65
Beilstein:
6117952
MDL-Nummer:
MFCD03093490
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
329751738
NACRES:
NA.32

product name

Nα-Methyl-L-ornithin -monohydrochlorid, ≥98% (TLC)

Assay

≥98% (TLC)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]/D +27.0±1.0°, c = 1 in 1 M HCl

Zusammensetzung

carbon, 38.7-40.2%
nitrogen, 14.9-15.7%

SMILES String

Cl.CN[C@@H](CCCN)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N2O2.ClH/c1-8-5(6(9)10)3-2-4-7;/h5,8H,2-4,7H2,1H3,(H,9,10);1H/t5-;/m0./s1

InChIKey

OUPNMQRLBAANLP-JEDNCBNOSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Nα-Methyl-L-ornithine has been identified as an inhibitor of nitric oxidase synthase in macrophages.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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T B McCall et al.
British journal of pharmacology, 102(1), 234-238 (1991-01-01)
1. The synthesis of nitric oxide (NO) from L-arginine by rat peritoneal neutrophils (PMN) and the murine macrophage cell-line J774 and the inhibition of this synthesis by N-iminoethyl-L-ornithine (L-NIO), NG-monomethyl-L-arginine (L-NMMA), NG-nitro-L-arginine (L-NNA) and its methyl ester (L-NAME) were investigated.
D J Gordon et al.
Biochemistry, 40(28), 8237-8245 (2001-07-11)
A potential goal in the prevention or therapy of Alzheimer's disease is to decrease or eliminate neuritic plaques composed of fibrillar beta-amyloid (Abeta). In this paper we describe N-methyl amino acid containing congeners of the hydrophobic "core domain" of Abeta

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