F0507

Ameisensäure

reagent grade, ≥95%

• Lineare Formel: HCOOH
• CAS-Nummer: 64-18-6
• Molekulargewicht: 46.03
• Beilstein: 1209246
• EG-Nummer: 200-579-1
• MDL-Nummer: MFCD00003297
• UNSPSC-Code: 12352106
• PubChem Substanz-ID: 329799662
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Qualität: reagent grade
• Qualitätsniveau: 100
• Dampfdichte: 1.6 (vs air)
• Dampfdruck: 44.8 mmHg ( 20 °C)
• Assay: ≥95%
• Form: liquid
• Selbstzündungstemp.: 1004 °F
• Enthält: <2.5% water as stabilizer
• Expl.-Gr.: 57 %
• Verunreinigungen: ≤1% acetic acid
• Brechungsindex: n20/D 1.370 (lit.)
• pH-Wert: 2.2 (20 °C, 2.2 g/L)
• bp: 100-101 °C (lit.)
• mp (Schmelzpunkt): 8.2-8.4 °C (lit.)
• Dichte: 1.22 g/mL at 25 °C (lit.)
• Lagertemp.: room temp
• SMILES String: OC=O
• InChI: 1S/CH2O2/c2-1-3/h1H,(H,2,3)
• InChIKey: BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ameisensäure (HCOOH, FA) ist die einfachste Carbonsäure. Sie kommt vor allem in Insektenbissen und -stichen vor. Aufgrund ihrer geringen Toxizität, Wiederverwertbarkeit, einfachen Verwendung und ihres flüssigen Zustands unter Umgebungsbedingungen findet sie breite Anwendung als Wasserstoffspeichermolekül.

Anwendung

Anwendung von Ameisensäure als Reduktionsmittel:

• Synthese von Graphen aus Graphenoxid.
• Katalytische Reduktion von Chrom (Cr(VI) zu Cr(III)) durch kolloidales Palladium.

Es wird auch als Reagenz in der Eschweiler-Clarke-Reaktion bei der Synthese von Ketamin durch Reduktion von 2-(2-Chlorphenyl)-2-nitrocyclohexanon (2-CPNCH) zu Norketamin verwendet.

Außerdem wird es als Wasserstoffspender bei der Transformation der Furanose-Form in die Pyranose-Form von Glucose und bei der katalytischen Transfer-Hydrierung eingesetzt.

• Electrochemical CO(2) Reduction on Metallic and Oxidized Tin: This study uses grand-canonical density functional theory (DFT) and in situ attenuated total reflectance surface-enhanced infrared absorption spectroscopy (ATR-SEIRA) to investigate electrochemical carbon dioxide reduction on tin surfaces, where formic acid could play a role in understanding reaction mechanisms (Whittaker et al., 2024).


• Simultaneous Measurement of COVID-19 Treatment Drugs: This research demonstrates the use of UPLC-MS/MS for the simultaneous measurement of COVID-19 treatment drugs in rat plasma, indicating the importance of formic acid in preparing samples or as a mobile phase additive for better chromatographic separation (Zhou et al., 2024).


• Metabolite Profiling of Liquiritin: The study involves metabolite profiling using ultra-high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS), where formic acid is likely utilized in sample preparation or chromatographic processes (Chen et al., 2024).


• Analysis of Cocaine and Its Metabolites: This article explores solid-phase extraction followed by UHPLC-ESI-MS/MS analysis of cocaine metabolites, a method that often incorporates formic acid to enhance the ionization of analytes (Makhdoom et al., 2024).


• Determination of Antimicrobial Compounds in Pigs: This research uses UHPLC-MS/MS for the simultaneous determination of various antimicrobial compounds, demonstrating formic acid′s role in sample processing and chromatographic separation (Nowacka-Kozak et al., 2024).

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS02,GHS06,GHS05
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H226,H302,H314,H331
• P-Sätze: P210 - P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A
• Zusätzliche Gefahrenhinweise: EUH071
• Lagerklassenschlüssel: 3 - Flammable liquids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): 121.1 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): 49.5 °C - closed cup