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Y0000541

Thioridazin für die Systemeignung

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

Thioridazin, 10-[2-(1-Methyl-2-piperidinyl)-ethyl]-2-(methylthio)-10H-phenothiazin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H26N2S2
CAS-Nummer:
50-52-2
Molekulargewicht:
370.57
UNSPSC-Code:
41116107
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

thioridazine

Hersteller/Markenname

EDQM

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C21H26N2S2/c1-22-13-6-5-7-16(22)12-14-23-18-8-3-4-9-20(18)25-21-11-10-17(24-2)15-19(21)23/h3-4,8-11,15-16H,5-7,12-14H2,1-2H3

InChIKey

KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Thioridazine for system suitability EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

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It is anticipated that as is usually the case, financial motivation will move TZ from its current status “potential anti-MDR/XDR agent,” to one that will cure MDR and XDR TB. Foreword.
Leonard Amaral
Recent patents on anti-infective drug discovery, 6(2), 76-76 (2011-07-30)
Diana Machado et al.
PloS one, 7(4), e34538-e34538 (2012-04-12)
Multidrug resistant (MDR) tuberculosis is caused by Mycobacterium tuberculosis resistant to isoniazid and rifampicin, the two most effective drugs used in tuberculosis therapy. Here, we investigated the mechanism by which resistance towards isoniazid develops and how overexpression of efflux pumps
Gabriella Spengler et al.
Anticancer research, 31(12), 4201-4205 (2011-12-27)
Chlorpromazine has activity against a large variety of cancer types. However, this phenothiazine produces a plethora of serious side-effects. We have studied thioridazine (TZ), a phenothiazine neuroleptic that is much milder, for activity against multidrug-resistant (MDR) cancer cells, as well
Leonard Amaral et al.
In vivo (Athens, Greece), 26(2), 231-236 (2012-02-22)
Multidrug-resistant tuberculosis (MDRTB) infections that continue to increase in frequency globally have progressed to become extremely drug-resistant tuberculosis (XDRTB). The therapeutic problems associated with MDRTB pale in comparison to those for XDRTB where mortality is high. This mini-review highlights the
Eduardo Abbate et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 67(2), 473-477 (2011-12-03)
Current drug choices to treat extensively drug-resistant (XDR) tuberculosis (TB) are scarce; therefore, information on the safety, tolerability and efficacy of alternative regimens is of utmost importance. The aim of this study was to describe the management, drug adverse effects
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