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Merck
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Supelco

(+)-Spartein

≥98.0% (GC)

Synonym(e):

Pachycarpin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H26N2
CAS-Nummer:
492-08-0
Molekulargewicht:
234.38
MDL-Nummer:
MFCD00869353
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
329770111
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98.0% (GC)

Form

liquid

Optische Aktivität

[α]/D +17.0±1.5°, c = 1 in ethanol

SMILES String

[H][C@@]1([C@@]2([H])CN3CCCC[C@@]3([H])[C@@](C2)([H])C4)N4CCCC1

InChI

1S/C15H26N2/c1-3-7-16-11-13-9-12(14(16)5-1)10-17-8-4-2-6-15(13)17/h12-15H,1-11H2/t12-,13-,14-,15+/m1/s1

InChIKey

SLRCCWJSBJZJBV-TUVASFSCSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

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Lot/Batch Number
BCCJ3394
BCCB5688
BCBW9991
BCBT2017
BCBP1953V

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Synthesis of enantiomerically pure 2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl, 2,2'-diamino-1,1'-binaphthyl, and 2-amino-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl. Comparison of processes operating as diastereoselective crystallization and as second order asymmetric transformation.
Smrcina, M,. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 1917-1920 (1992)

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