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Merck

65365

Supelco

(S)-(+)-α-Methoxy-α-trifluormethylphenylacetyl-chlorid

for chiral derivatization, LiChropur, ≥99.0%

Synonym(e):

(S)-(+)-MTPA-Cl, Moshers Säurechlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5C(OCH3)(CF3)COCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
252.62
Beilstein:
3591562
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12000000
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

for chiral derivatization
LiChropur

Qualitätsniveau

Assay

≥99.0% (AT)
≥99.0%

Optische Aktivität

[α]20/D +132±2°, c = 6% in chloroform

Optische Reinheit

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

Methode(n)

HPLC: suitable

Brechungsindex

n20/D 1.469 (lit.)
n20/D 1.469

bp

213-214 °C (lit.)

Dichte

1.35 g/mL at 25 °C (lit.)

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CO[C@@](C(Cl)=O)(c1ccccc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C10H8ClF3O2/c1-16-9(8(11)15,10(12,13)14)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3/t9-/m1/s1

InChIKey

PAORVUMOXXAMPL-SECBINFHSA-N

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Anwendung

Bestimmung der absoluten Konfiguration von stereogenen Carbinol-Kohlenstoffen

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Empfohlene Produkte

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Rechtliche Hinweise

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

192.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

89 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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K J Miller et al.
Journal of chromatography, 307(2), 335-342 (1984-05-11)
High-performance liquid chromatography (HPLC) was employed for resolution of enantiomers of chiral ring-substituted 1-phenyl-2- aminopropanes (amphetamines) and 1-phenylethylamine following derivatization with four chiral reagents: (R)-(+)-1-phenylethyl isocyanate ( PEIC ), (-)-alpha-methoxy-alpha-(trifluoromethyl)phenylacetyl chloride ( MTPA X Cl), 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl isothiocyanate ( GITC )
Thomas R Hoye et al.
Nature protocols, 2(10), 2451-2458 (2007-10-20)
This protocol details the most commonly used nuclear magnetic resonance (NMR)-based method for deducing the configuration of otherwise unknown stereogenic, secondary carbinol (alcohol) centers (R1R2CHOH (or the analogous amines where OH is replaced by NH2)). This 'Mosher ester analysis' relies

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