62280
Methyllinoleat
analytical standard
Synonym(e):
Methyl-cis,cis-9,12-octadecadienoat, Methyllinoleat
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Lineare Formel:
CH3(CH2)3(CH2CH=CH)2(CH2)7CO2CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
294.47
Beilstein:
1727614
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
85151701
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24
Empfohlene Produkte
Qualität
analytical standard
Qualitätsniveau
Assay
≥98.0% (GC)
Haltbarkeit
limited shelf life, expiry date on the label
Methode(n)
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
Brechungsindex
n20/D 1.462 (lit.)
n20/D 1.462
bp
192 °C/4 mmHg (lit.)
mp (Schmelzpunkt)
−35 °C (lit.)
Dichte
0.889 g/mL at 25 °C (lit.)
Format
neat
Funktionelle Gruppe
ester
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
2-8°C
SMILES String
CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OC
InChI
1S/C19H34O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h7-8,10-11H,3-6,9,12-18H2,1-2H3/b8-7-,11-10-
InChIKey
WTTJVINHCBCLGX-NQLNTKRDSA-N
Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich
Allgemeine Beschreibung
Methyllinolat ist ein Methylester der dreifach ungesättigten essenziellen Fettsäure Linolsäure.
Nicht konjugiertes Methyllinoleat wird leichter oxidiert als konjugiertes Methyllinoleat.
Anwendung
Die Oxidation von Methyllinoleat in einer organischen Lösung und von Phosphatidylcholin (PC) in von einem Azo-Initiator induzierten liposomalen Membranen wird häufig als Modell für die Lipidperoxidation in vivo verwendet.
Dieser Analysestandard kann auch wie folgt verwendet werden:
- Vergleichsanalyse von Gaschromatografie-Verbrennung-Massenspektrometrie- und Gaschromatografie-Flammenionisationsdetektor-Verfahren zum Bestimmen von Fettsäuremethylestern (FAME) in Biodieselproben
- Trennung und Quantifizierung von 16 Methyl- und Ethylfettsäureestern aus Biodieselproben auf Grundlage von Gaschromatografie-Tandem-Differenzialmobilitätsspektrometrie (DMS)
- Gleichzeitige Bestimmung von Fettsäuremethylestern in im Handel erhältlichen Speiseölproben mittels Gaschromatografie-Vakuum-Ultraviolett-Spektroskopie (GC-VUV)
- Messen der Fettsäuremethylesterzusammensetzung in verschiedenen Speiseölproben mittels 1H-Kernspinresonanz(1H-NMR)-Spektroskopie in Kombination mit einer Regression der partiellen kleinsten Quadrate (PLS)
- Analyse von Kaffeeöl und Rückständen aus gerösteten Kaffeebohnen zum Bestimmen der Zusammensetzung von 11 Fettsäuren nach ihrer Methylveresterung mittels an einen Flammenionisationsdetektor gekoppelter Gaschromatografie (GC-FID)
- Gleichzeitige Bestimmung von Fettsäuren in Rinderkolostrumproben mittels GC-FID nach ihrer Derivatisierung zu Esterformen unter Verwendung eines sauren Katalysators, Bortrifluorid
Sonstige Hinweise
Weitere Informationen zur geeigneten Instrumententechnik finden Sie im Analysenzertifikat des Produkts′. Weitere Unterstützung erhalten Sie vom technischen Kundendienst.
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves
Choose from one of the most recent versions:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Jian-Ying Feng et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(4), 1198-1206 (2011-02-19)
In order to clarify the contribution of phenolic and enolic hydroxyl group to the antioxidant capacity of feruloylacetone, a model compound of half-curcumin, 6-(p-hydroxy-m-methoxyphenyl)-5-hexene-2,4-dione (FT), 6-(p-benzyloxy-m-methoxyphenyl)-5-hexene-2,4-dione (BMFT), 6-(m,p-dihydroxyphenyl)-5-hexene-2,4-dione (DDFT), 6-(p-hydroxy-m-methoxyphenyl)hexane-2,4-dione (DHFT), 6-(p-hydroxy-m-methoxyphenyl)-5-hexene-2,4-diol (THFT), and ethyl 2-(p-hydroxy-m-methoxybenzylidene)-3-oxobutanoate (EOFT) were synthesized. The
Guo-Xiang Li et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(5), 1821-1827 (2010-02-04)
5,7-, 5,8-, 6,8-, 7,8-dichloro-4-quinolinol-3-carboxylic acid (5,7-, 5,8-, 6,8-, 7,8-DCQA) together with 7-chloro-4-quinolinol-3-carboxylic acid (7-CQA) and 4-quinolinol-3-carboxylic acid (QA) were synthesized to investigate the antioxidant properties. 5,7-DCQA exhibited the highest ability to scavenge 2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) cationic radical (ABTS+.), 2,2'-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and galvinoxyl
L Tesoriere et al.
Free radical research, 43(8), 706-717 (2009-06-24)
Reaction kinetics of betanin and its aglycone betanidin towards peroxyl radicals generated from the azo-initiated oxidation of methyl linoleate in methanol and of a heterogeneous aqueous/soybean phosphatidylcholine liposomal system were studied by monitoring formation of linoleic acid hydroperoxides and consumption
Roman Shchepin et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(49), 17490-17500 (2010-11-26)
Free radical co-oxidation of polyunsaturated lipids with tyrosine or phenolic analogues of tyrosine gave rise to lipid peroxide-tyrosine (phenol) adducts in both aqueous micellar and organic solutions. The novel adducts were isolated and characterized by 1D and 2D NMR spectroscopy
Qingsu Xia et al.
International journal of environmental research and public health, 10(3), 1062-1084 (2013-03-16)
Nitro-polycyclic aromatic hydrocarbons (nitro-PAHs) are a class of genotoxic environmental contaminants. We have long been interested in determining the mechanisms by which nitro-PAHs induce genotoxicity. Although the metabolic activation of nitro-PAHs leading to toxicological activities has been well studied, the
Protokolle
Separation of Methyl decanoate; Methyl dodecanoate; Methyl myristate; Methyl palmitate; Methyl caprylate; Methyl oleate; Methyl linoleate; Methyl linolenate; Methyl stearate
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.