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Merck
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09-0750

Sigma-Aldrich

Ethylacrylat

SAJ first grade, ≥99.0%

Synonym(e):

Acrylsäureethylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH2=CHCOOC2H5
CAS-Nummer:
140-88-5
Molekulargewicht:
100.12
Beilstein:
773866
EG-Nummer:
205-438-8
MDL-Nummer:
MFCD00009188
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
329748675

Qualität

SAJ first grade

Dampfdichte

3.5 (vs air)

Dampfdruck

31 mmHg ( 20 °C)

Assay

≥99.0%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

721 °F

Expl.-Gr.

12.1 %

Verfügbarkeit

available only in Japan

Brechungsindex

n20/D 1.406 (lit.)

bp

99 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−71 °C (lit.)

Dichte

0.918 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOC(=O)C=C

InChI

1S/C5H8O2/c1-3-5(6)7-4-2/h3H,1,4H2,2H3

InChIKey

JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

48.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

9 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
A3328
A5130
A0951
A6868
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M Monier et al.
Journal of hazardous materials, 176(1-3), 348-355 (2009-12-08)
The graft copolymerization of ethyl acrylate (EA) onto natural wool fibers initiated by potassium persulphate and Mohr's salt redox initiator system in limited aqueous medium was carried out in heterogeneous media. Ester groups of the grafted copolymers were partially converted
Anna E V Hagström et al.
Biotechnology and bioengineering, 102(3), 693-699 (2008-09-30)
An OH-functional polyester has been acrylated via transesterification of ethyl acrylate, catalyzed by Candida antarctica lipase B (CalB) in two different preparations: Novozym 435 and immobilized on Accurel MP1000. The batch process resulted in incomplete acrylation as well as severe
M Shahjahan Kabir et al.
The Journal of organic chemistry, 77(1), 300-310 (2011-11-15)
The stereospecific synthesis of aryloxy and amino substituted E- and Z-ethyl-3-acrylates is of interest because of their potential in the polymer industry and in medicinal chemistry. During work on a copper-catalyzed cross-coupling reaction of ethyl (E)- and (Z)-3-iodoacrylates with phenols
Junliang Wu et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(39), 13888-13889 (2009-09-15)
The direct cross-coupling of quinoline-N-oxides with olefin derivatives has been realized using palladium acetate as the catalyst in the absence of external ligand and oxidant to give the corresponding 2-alkenylated quinolines and 1-alkenylated isoquinolines chemo- and regioselectively in 27-95% yield.
Aaron Mark Drucker et al.
Dermatitis : contact, atopic, occupational, drug, 22(2), 98-101 (2011-04-21)
Acrylates are present in a wide variety of products and cause occupational and non-occupational allergic contact dermatitis. There is no clear guidance from the literature as to which allergens should be used for patch-test screening for acrylates. To characterize patients
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