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07-0055

Sigma-Aldrich

Decahydronaphthalin, Mischung aus cis + trans

SAJ first grade, ≥98.0%

Synonym(e):

Decalin™

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H18
CAS-Nummer:
91-17-8
Molekulargewicht:
138.25
Beilstein:
878165
EG-Nummer:
202-046-9
MDL-Nummer:
MFCD00004130
UNSPSC-Code:
12352001
PubChem Substanz-ID:
329748322

Qualität

SAJ first grade

Dampfdichte

4.76 (vs air)

Dampfdruck

42 mmHg ( 92 °C)
741 mmHg ( 188 °C)

Assay

≥98.0%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

482 °F

Expl.-Gr.

0.7-4.9 %, 100 °F

Verfügbarkeit

available only in Japan

Brechungsindex

n20/D 1.474 (lit.)

bp

189-191 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−125 °C (lit.)

Dichte

0.896 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C1CCC2CCCCC2C1

InChI

1S/C10H18/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h9-10H,1-8H2

InChIKey

NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N

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Rechtliche Hinweise

Decalin is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1C

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

134.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

57 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
A0947
A5440
A2178
A1971
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Ken K Qian et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 100(7), 2801-2815 (2011-02-22)
Spontaneous crystalline-to-amorphous phase transformation of organic or medicinal molecules in the presence of mesoporous materials has been observed, for which pathway was suggested to be via the vapor phase, that is, sublimation of the crystalline molecules followed by adsorption on
Mohit Kumar et al.
Nanoscale, 3(5), 2130-2133 (2011-03-30)
Naphthalene diimide (NDI) bolaamphiphilic molecules (1) self-assemble in water to form organic nanoparticles, which exhibit self-assembly induced preassociated excimer formation and hence an enhanced green fluorescence.
Shaik Anwar et al.
Organic letters, 13(9), 2200-2203 (2011-04-12)
An efficient and unprecedented organocatalytic reaction of γ-nitroketones with α,β-unsaturated aldehydes to give polyfunctionalized [4.4.0] bicyclic skeletons was developed. The diphenylprolinol silyl ether mediated nitro-Michael/Aldol reaction afforded the hexa-substituted decalin carboaldehydes with excellent diastereo- and enantioselectivity (up to >99:1 dr
Christie Aroulanda et al.
The journal of physical chemistry. B, 113(31), 10628-10640 (2009-07-16)
The conformational dynamics and orientational behavior of two model cyclic molecules, cis-decalin (cis-dec) and tetrahydrofurane (THF), dissolved in weakly ordering, polypeptidic chiral liquid crystals (CLCs) are theoretically discussed and experimentally investigated using deuterium and carbon-13 NMR spectroscopies. The analysis of
Xiaozu Liu et al.
Organic letters, 14(11), 2886-2889 (2012-05-19)
A concise enantioselective synthesis of (-)-teucvidin has been achieved. Our synthetic strategy involved the diastereoselective Michael/Conia-ene cascade cyclization reaction for rapid establishment of the cis-decalin skeleton with three new stereogenic centers in one pot (72%, single diastereomer), the epoxidation/dealkoxycarbonylation protocol
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