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Merck

MAB8906F

Sigma-Aldrich

Anti-Masern-Antikörper, Nukleoprotein, Klon 83KKII, an FITC konjugiert

clone 83KKII, Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

Rubeola

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

FITC conjugate

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

83KKII, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

ELISA: suitable
immunofluorescence: suitable

Isotyp

IgG

Versandbedingung

wet ice

Spezifität

MAB8906F erkennt das Masern-Nukleoprotein mittels Capture-EIA.

Immunogen

Epitop: Nukleoprotein

Anwendung

Capture-EIA

IFA

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Der Anti-Masern-Antikörper, Nukleoprotein, Klon 83KKII, an FITC konjugiert, ist ein Antikörper gegen Masern zur Verwendung in ELISA und IF.
Forschungskategorie
Infektionskrankheiten
Forschungsunterkategorie
Infektionskrankheiten – viral

Physikalische Form

Aufgereinigt mittels Protein-A-Sepahrose. 1 mg/ml in PBS mit 0,1 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C aufbewahren.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Sepharose is a trademark of Cytiva

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Histologic and molecular correlates of fatal measles infection in children.
Jose Antonio Plaza, Gerard J Nuovo
Diagnostic molecular pathology : the American journal of surgical pathology, part B null
Brigitta M Laksono et al.
Journal of virology, 92(8) (2018-02-14)
Measles is characterized by a transient immune suppression, leading to an increased risk of opportunistic infections. Measles virus (MV) infection of immune cells is mediated by the cellular receptor CD150, expressed by subsets of lymphocytes, dendritic cells, macrophages, and thymocytes.
Yuqi Jing et al.
Cancer gene therapy, 27(12), 910-922 (2020-04-02)
The tumor stroma acts as a barrier that limits the efficacy of systemically administered oncolytic viruses (OV). We previously demonstrated that stromal-selective, retargeted oncolytic measles viruses (MVs) delay in vivo tumor progression. To further characterize the contribution of stromal targeting
Thomas Mourez et al.
Virology, 419(2), 117-125 (2011-09-06)
We generated a replicating chimeric measles virus in which the hemagglutinin and fusion surface glycoproteins were replaced with the gp160 envelope glycoprotein of simian immunodeficiency virus (SIVmac239). Based on a previously cloned live-attenuated Schwarz vaccine strain of measles virus (MV)
Alice Meignié et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 20, 100049-100049 (2021-01-31)
Viruses manipulate the central machineries of host cells to their advantage. They prevent host cell antiviral responses to create a favorable environment for their survival and propagation. Measles virus (MV) encodes two nonstructural proteins MV-V and MV-C known to counteract

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