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Merck

MAB3121

Sigma-Aldrich

Anti-Bcl-XL- und -BclXs-Antikörper, Klon 7B2.5

clone 7B2.5, Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

Anti-BCL-XL

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

7B2.5, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG3

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... BCL2L1(598)

Spezifität

Die Apoptose, der programmierte Zelltod, ist ein gut dokumentiertes Phänomen in vielen Zellsystemen (Cohen, 1991). Sie spielt eine Schlüsselrolle in der Gewebe- und Organentwicklung sowie in adulten Geweben während des Zellumsatzes. Apoptose kann durch eine Vielzahl interner und externer Stimuli ausgelöst werden, z. B. durch den Entzug von Wachstumsfaktoren, die Behandlung mit Zytokinen, die Aktivierung von Antigen-Rezeptoren, Zell-Zell-Interaktionen, Bestrahlung und Glukokortikoid-Behandlung (Cohen & Duke, 1992). Bcl-2 und eines seiner Homologe, Bcl-XL, schützen Zellen vor Apoptose (Nunez & Clarke, 1994; Cory, 1995), während andere Homologe von Bcl-2 wie Bax, Bad und Bak nachweislich die Apoptose verstärken (Oltvai, 1993; Farrow, 1995; Chittenden, 1995; Kiefer, 1995). Bcl-XL blockiert nachweislich die Apoptose, die durch eine Vielzahl von Stimuli ausgelöst wird, und bietet unter bestimmten Bedingungen einen größeren Schutz vor Apoptose als Bcl-2 (Boise, 1993; Gottschalk, 1994; Gonzalez-Garcia, 1995; Dole, 1995; Shimizu, 1995). Im Gegensatz dazu hemmen Bad und Bax die Schutzfunktionen von Bcl-XL bzw. Bcl-2. Obwohl ursprünglich angenommen wurde, dass die Heterodimerisierung zwischen Bcl-XL, Bad und Bcl-2/Bax für die unterschiedliche anti-apoptotische Aktivität von Bcl-XL und Bcl-2 wesentlich ist (Oltvai, 1993; Yin, 1994), deuten andere Ergebnisse darauf hin, dass die Bildung von Heterodimeren für diese todesunterdrückende Aktivität möglicherweise nicht notwendig ist (Cheng, 1996; Gottschalk, 1996). Dieser Antikörper erkennt humanes Bcl-XL (Mr 29 kDa) und Bcl-Xs (Mr 21 kDa).

Immunogen

Rekombinantes Bcl-XS.

Anwendung

Dieser Anti-Bcl-XL- und Anti-BclXs-Antikörper, Klon 7B2.5, ist zur Verwendung bei FC, IP, WB und IH zum Nachweis von Bcl-XL und BclXs validiert.
Durchflusszytometrie:
Immunpräzipitation (Cheng, 1996; Gottschalk, 1996)

Immunhistochemie (Foreman, 1996; Wrone-Smith, 1995)

Western Blot: ( 0,5 μg/ml)

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Forschungs-Unterkategorie
BCL2 und Hemmung
Forschungskategorie
Apoptose und Krebs

Physikalische Form

Aufgereinigtes Immunglobulin – Ig-Fraktion. Flüssig in boratgepufferter Kochsalzlösung, pH 8,2.
Format: Aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Kann bei 2–8 °C bis zu 12 Monate aufbewahrt lang werden.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich u. a. zur unautorisierten kommerziellen Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Repr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Elisa Sala et al.
Molecular cancer research : MCR, 6(5), 751-759 (2008-05-07)
BRAF-activating mutations have been reported in several types of cancer, including melanoma ( approximately 70% of cases), thyroid (30-70%), ovarian (15-30%), and colorectal cancer (5-20%). Mutant BRAF has constitutive kinase activity and causes hyperactivation of the mitogen-activated protein kinase pathway.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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