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CVBY72PK1

Millipore

Vitipore® II Kartuschenfilter

sterile; γ-irradiated, pore size 0.65 μm, cartridge nominal length 20 in. (50 cm), Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

Synonym(e):

Vitipore® II Cartridge Filter 20 in. 0.65 μm Code 7

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
23151806
eCl@ss:
32031690

Materialien

PVDF
polypropylene
polypropylene support
silicone seal

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food)
meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

Sterilität

sterile; γ-irradiated

Leistungsmerkmale

hydrophilic

Hersteller/Markenname

Vitipore®

Parameter

≤18.2 mL/min air diffusion at 620 mbar (9 psig) and 23 °C (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 109 °C (Forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)

Nennlänge Kartusche

20 in. (50 cm)

Durchmesser

6.9 cm (2.7 in.)

Filtrationsfläche

1.56 m2

Gravimetrisch bestimmte extrahierbare Substanzen

≤46 mg/cartridge

Matrix

Vitipore® II

Porengröße

0.65 μm nominal pore size
0.65 μm pore size

Aufnahme

sample type bottled water
sample type wine
sample type food(s)
sample type liquid
sample type beverage(s)
sample type beer

Blasenpunkt

≥965 mbar (14 psig), air with water at 23 °C

Kartuschencode

Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

Allgemeine Beschreibung

Device Configuration: Filterelement

Sonstige Hinweise

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht.
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Angaben zur Herstellung

Sterilization Method
100 In-situ-Dampfsterilisationszyklen von 30 min bei 109 °C; 50 Desinfektionszyklen von 30 min mit maximal 80 °C heißem Wasser
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Hinweis zur Analyse

Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature

Rechtliche Hinweise

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
VITIPORE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Analysenzertifikate (COA)

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