CP1503S03

Lifegard^™, 1,0 µm nominal, Kartusche

pore size 1.0 μm, cartridge nominal length 30 in. (75 cm), Code 0 (2-222; O-rings)

• Synonym(e): Lifegard^™ Cartridge Filter 30 in. 1.0 μm Code 0
• UNSPSC-Code: 23151806
• eCl@ss: 32031610

Eigenschaften

• Materialien: borosilicate glass fiber (BGF) ; polypropylene ; polypropylene support; silicone seal
• Qualitätsniveau: 400
• Sterilität: non-sterile
• Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren: autoclavable compatible; steam-in-place compatible
• Produktlinie: Lifegard^™
• Leistungsmerkmale: hydrophilic
• Hersteller/Markenname: Lifegard^™
• Parameter: 3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C; 3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C
• Methode(n): prefiltration: suitable
• Länge: 30 in.
• Breite: 2.7 in.
• Nennlänge Kartusche: 30 in. (75 cm)
• Durchmesser: 7.4 cm (2.9 in.)
• Filtrationsfläche: 1.38 m²
• Verunreinigungen: ≤1.0 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.1 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• Gravimetrisch bestimmte extrahierbare Substanzen: ≤750 mg/cartridge
• Matrix: Lifegard^™
• Porengröße: 1.0 μm nominal pore size; 1.0 μm pore size
• Aufnahme: sample type liquid
• Kartuschencode: Code 0 (2-222; O-rings)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Device Configuration: Filterelement

Leistungsmerkmale und Vorteile

Format: Single Layer

Verpackung

Leicht zu öffnender Doppelbeutel

Sonstige Hinweise

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht.

Directions for Use

• Organism Retention: Microorganism
• Mode of Action: Filtration (size exclusion)
• Application: BioProcessing
• Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
• Instructions for Use: Please refer Steam Sterilization & Integrity Testing Procedures guide and first page of Visual Inspection Guide
• Storage Statement: Store in dry location
• Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Spezifikationen

Filter Grade: AP15

Angaben zur Herstellung

Sanitization Protocol
30 min mit 80 °C heißem Wasser

Sterilization Method
10 Autoklaven- oder In-situ-Dampfsterilisationszyklen von 30 min bei 121 °C

Hinweis zur Analyse

Erfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Durchspülen mit ≥5 l Wasser

Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature

Rechtliche Hinweise

Lifegard is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany