CHVE73TS3

Millipore Express^® SHRP, Kartusche

pore size 0.5/0.1 μm, cartridge nominal length 30 in. (75 cm), Code 7, silicone seal

• Synonym(e): Millipore Express SHR Cartridge Filter 30 in. 0.5/0.1 μm Code 7 Silicone
• UNSPSC-Code: 23151806
• eCl@ss: 32031690

Eigenschaften

• Materialien: polyethersulfone ; polypropylene ; polypropylene support; polysulfone ; silicone seal
• Qualitätsniveau: 400
• Einhaltung gesetzlicher Vorschriften: meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• Sterilität: non-sterile
• Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren: autoclavable compatible; steam-in-place compatible
• Produktlinie: Millipore Express^®
• Leistungsmerkmale: hydrophilic
• Hersteller/Markenname: Millipore Express^®
• Parameter: ≤81.3 mL/min air diffusion at 3.45 bar (50 psig) and 23 °C ( in water); 0.07 bar max. differential pressure (1 psi) at 135 °C (Reverse); 0.35 bar max. differential pressure (5 psi) at 135 °C (Forward); 1.0 psi max. differential pressure (69 mbar) at 135 °C (reverse); 1.7 bar max. differential pressure (25 psi) at 80 °C (Forward); 100 psi max. differential pressure (6.9 bar) at 25 °C (forward); 15 psi max. differential pressure (1.0 bar) at 135 °C (forward); 2.07 bar max. differential pressure (30 psi) at 25 °C (Reverse); 25 psi max. differential pressure (1.7 bar) at 80 °C (forward); 30 psi max. differential pressure (2.1 bar) at 25 °C (reverse); 6.9 bar max. differential pressure (100 psi) at 25 °C (Forward)
• Methode(n): sterile filtration: suitable
• Länge: 30 in.
• Breite: 2.7 in.
• Nennlänge Kartusche: 30 in. (75 cm)
• Durchmesser: 6.9 cm (2.7 in.)
• Filtrationsfläche: 1.48 m²
• Verunreinigungen: ≤0.25 EU/mL (LAL test, Aqueous extraction); <0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• Matrix: Millipore Express^® SHR (w/Prefilter)
• pore size: 0.5/0.1 μm pore size
• Aufnahme: sample type liquid
• Blasenpunkt: ≥2586 mbar (37.5 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C
• Kartuschencode: Code 7

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Konfiguration: Kartusche

Verpackung

Leicht zu öffnender Doppelbeutel

Sonstige Hinweise

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das sich an die GMP-Leitlinien der FDA hält.

Anwendungshinweise

• Retention von Organismen: Mikroorganismen
• Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
• Anwendung: Bioprocessing
• Verwendungszweck: Reduziert oder entfernt Mikroorganismen/Keimbelastung
• Gebrauchsanweisung: Lesen Sie bitte für Filter mit MILLIPORE-EXPRESS^®-Membran im Membran-Benutzerhandbuch die Benetzungsanleitungen.
• Lagerung: Lesen Sie bitte für Filter mit MILLIPORE-EXPRESS^®-Membran das entsprechende Benutzerhandbuch.
• Entsorgung: Gemäß geltenden lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften entsorgen.

Angaben zur Herstellung

Dieses Produkt enthält eine Millipore Express-Membran, die den Richtlinien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6) entspricht.

Sterilisationsmethode
25 Vorwärts- oder 22 Vorwärts- und 3 Rückwärts-SIP-Zyklen von 30 min bei 135 °C oder 3 Vorwärts-Zyklen von 30 min bei 135 °C und ≤ 1000 mbar (15 psid); 25 Autoklavenzyklen von 60 min bei 126 °C

Hinweis zur Analyse

Bakterienrückhaltung
Quantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm² unter Anwendung der ASTM^®-F838-Methode.

Erfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Spülen mit einer Wassermenge von ≥6 l

TOC/Leitfähigkeit
Nach Sterilisation und einem kontrollierten Spülen mit einer Wassermenge von 60 l wiesen die Proben bei 25 °C weniger als 500 ppb TOC gemäß USP <64> und weniger als 1,3 µS/cm gemäß USP <64> auf.

Rechtliche Hinweise

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials

MILLIPORE EXPRESS is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany