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AP1140

Sigma-Aldrich

Anti-GBA Mouse mAb (2E2)

liquid, clone 2E2, Calbiochem®

Synonym(e):

Anti-Glucosidase β, Acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

2E2, monoclonal

Form

liquid

Enthält nicht

preservative

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

Isotyp

IgG2a

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... GBA(2629)

Allgemeine Beschreibung

Anti-GBA, mouse monoclonal, clone 2E2, recognizes the ~60 kDa GBA in MCF-7 and HeLa cells and human breast cancer tissue. It is validated for use in ELISA, WB, ICC, and IHC on paraffin sections.
Purified mouse monoclonal antibody. Recognizes the ~60 kDa GBA protein.
Recognizes the ~60 kDa GBA protein in MCF-7 and HeLa cells and human breast cancer tissue.

Immunogen

A recombinant polypeptide corresponding to amino acids of 146-236 human GBA, expressed as a GST fusion protein

Warnhinweis

Toxicity: Regulatory Review (Z)

Hinweis zur Analyse

Negative Control
293T
Positive Control
MCF-7 cells, HeLa cells, Human breast cancer tissue

Sonstige Hinweise

Campeau, P.M., et al. 2009. Blood114, 3181.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Laura J Smith et al.
Human molecular genetics, 32(5), 773-789 (2022-09-22)
Sequence variants or mutations in the GBA gene are numerically the most important risk factor for Parkinson disease (PD). The GBA gene encodes for the lysosomal hydrolase enzyme, glucocerebrosidase (GCase). GBA mutations often reduce GCase activity and lead to the
Ruggero Ferrazza et al.
Biochemical and biophysical research communications, 478(3), 1141-1146 (2016-08-20)
Mutations in LRRK2 gene cause inherited Parkinson's disease (PD) and variations around LRRK2 act as risk factor for disease. Similar to sporadic disease, LRRK2-linked cases show late onset and, typically, the presence of proteinaceous inclusions named Lewy bodies (LBs) in

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