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ABE1867

Sigma-Aldrich

Anti-MLL4-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonym(e):

Histone-lysine N-methyltransferase 2D, ALL1-related protein, Lysine N-methyltransferase 2D, Myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia protein 2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

human, mouse

Methode(n)

ChIP: suitable (ChIP-seq)
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... KMT2D(8085)

Allgemeine Beschreibung

Histon-Lysin-N-Methyltransferase 2D (EC 2.1.1.43; UniProt O14686; auch bekannt als MLL4, ALL1-verwandtes Protein, Lysin-N-Methyltransferase 2D) wird beim Menschen durch das KMT2D-Gen (auch bekannt als MLL4, ALR, KABUK1, MLL2) kodiert (Gen-ID: 8085). MLL4 methyliert Lys-4 des Histons H3 und bildet so eine H3K4-Mono- und Di-Methylierung (H3K4me1/2), die eine spezifische Markierung für Transkriptionsverstärker darstellt. MLL4 ist auch ein Bestandteil des MLL3/4-Proteinkomplexes, der bei der Zelldifferenzierung und der Entwicklung von Tieren eine wichtige Rolle spielt. MLL4 ist im Zellkern lokalisiert und wird in den meisten embryonalen und erwachsenen Geweben exprimiert. Defekte in MLL4 (in der Literatur oft als KMT2D bezeichnet) wurden mit dem Kabuki-Syndrom und angeborenen Herzerkrankungen in Verbindung gebracht. Inaktivierende Mutationen im MLL4/MLL2/KMT2D-Gen wurden mit vielen Krebsarten in Verbindung gebracht, darunter Medulloblastom, Non-Hodgkin-Lymphom, diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, Prostatakrebs, Brustkrebs, Leberzellkarzinom, Eierstockkrebs, Lungen-, Blasen-, Kopf- & Halskrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs. (Literatur: Lee, S., et al. (2013). Elife. 2:e01503; Lawrence, M.S., et al., (2014). Nature. 505(7484): 495-501).

Spezifität

Dieser polyklonale Antikörper ist gegen die Region zwischen dem ersten und dritten Coiled-Coil der MLL4-Sequenz gerichtet.

Immunogen

Epitop: unbekannt
His-markiertes rekombinantes humanes internes MLL4-Fragment aus der Region zwischen dem ersten und dritten Coiled-Coil.

Anwendung

Anti-MLL4, Art.-Nr. ABE1867, ist ein hochspezifischer polyklonaler Kaninchen-Antikörper, der gegen MLL4 (auch bekannt als KMT2D) gerichtet ist und in Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP), ChIP-seq, Immunpräzipitation und Western Blot getestet wurde.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Western-Blot-Analyse: Eine 1:500-Verdünnung des ungereinigten Antiserums wies die Expression von Myc-markiertem humanem MLL4, AS 2916–3785, nicht jedoch ein Fragment der AS 3662–4625 in 100 µg Ganzzelllysat der entsprechenden Transfektanten nach (mit freundlicher Genehmigung von Dr. Lee vom NIH).

Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP): Eine repräsentative Charge wies eine Belegung von MLL4 (MLL2) auf PPAR 1, nicht jedoch auf PPAR 2, dem proximalen Promoter in MEF, nach, während eine MLL4-Anreicherung auf PPARγ1-, PPARγ2- und C/EBP-Promotern bei der Differenzierung brauner Maus-Präadipozyten gefunden wurde (Cho, Y.W., et al (2009). Cell Metab. 10(1):27-39).

Analyse mittels ChIP-Sequenzierung (ChIP-seq): Eine repräsentative Charge wies Zelltyp- und Differenzierungsstadium-spezifische genomische MLL4-Anreicherungsstellen nach (Lee, J.E., et al (2013). Elife. 2:e01503).

Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge immunpräzipitierte Komponenten des MLL3/MLL4-Komplexes (UTX, PTIP, RbBP5 und PA1) und C/EBPβ, aber nicht Menin, aus Zellkernextrakten brauner Präadipozyten der Maus, die an Tag 2 der Adipogenese präpariert wurden (Lee, J.E., et al (2013). Elife. 2:e01503).

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot an rekombinantem MLL4-Fragment.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:5.000-Verdünnung dieses Antikörpers wies 50 ng rekombinantes humanes MLL4-Fragment nach.

Zielbeschreibung

593,4/593,7 kDa (Isoform 1/2 des Menschen) und 600,2 kDa (Maus) berechnet.

Physikalische Form

Affinitätsgereinigt.
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Balkees Abderrahman et al.
Molecular cancer therapeutics, 20(1), 11-25 (2020-11-13)
Patients with long-term estrogen-deprived breast cancer, after resistance to tamoxifen or aromatase inhibitors develops, can experience tumor regression when treated with estrogens. Estrogen's antitumor effect is attributed to apoptosis via the estrogen receptor (ER). Estrogen treatment can have unpleasant gynecologic
Xinmiao Wang et al.
Cell & bioscience, 12(1), 49-49 (2022-04-29)
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Jie Li et al.
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Pancreatic adenocarcinoma (PAAD) is a major cause of mortality related to cancer worldwide. This paper dissected the functions of the CSTF2T/ASH2L/CALB2 axis in PAAD progression. CALB2 expression was assessed in PAAD tissues and cells using RT-qPCR and western blot. Subsequent
Jill A Fahrner et al.
JCI insight, 4(20) (2019-09-27)
Kabuki syndrome 1 (KS1) is a Mendelian disorder of the epigenetic machinery caused by mutations in the gene encoding KMT2D, which methylates lysine 4 on histone H3 (H3K4). KS1 is characterized by intellectual disability, postnatal growth retardation, and distinct craniofacial

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