AB19016
Anti-MMP-9-Antikörper, katalytische Domäne
Chemicon®, from rabbit
Synonym(e):
Gelatinase B, 92 kDa Type IV Collagenase
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
human, mouse, rat
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... MMP9(4318)
Allgemeine Beschreibung
Alle Zellen innerhalb von Geweben sind von einer extrazellulären Matrix (EZM) umgeben, die den Geweben Form und Struktur verleiht. Die EZM wird kontinuierlich umgebaut und die beständige Kommunikation zwischen den Zellen wird über diese Matrix aufrecht erhalten. Sezernierte Proteine, Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) genannt, sind an der Modulation der Zellmatrix-Interaktionen beteiligt. MMPs sind Zn(2+)-bindende Endopeptidasen, die verschiedene Bestandteile der EZM abbauen.
MMPs sind Enzyme, die mit normalen und pathologischen Gewebeumbauprozessen, Wundheilung, Angiogenese und Tumorinvasion in Verbindung gebracht werden. MMP9, auch bekannt als Gelatinase B, ist ein sezerniertes Enzym, das die interstitiellen Kollagene der Typen I, II und III abbaut und von normalen alveolaren Makrophagen und Granulozyten produziert wird. Die Expression von MMP9 ist in mit dem Epstein-Barr-Virus infizierten, aus Lymphom gewonnenen Zelllinien erhöht und könnte bei typischerweise invasiven nasopharyngealen Karzinomen von Bedeutung sein.
MMPs sind Enzyme, die mit normalen und pathologischen Gewebeumbauprozessen, Wundheilung, Angiogenese und Tumorinvasion in Verbindung gebracht werden. MMP9, auch bekannt als Gelatinase B, ist ein sezerniertes Enzym, das die interstitiellen Kollagene der Typen I, II und III abbaut und von normalen alveolaren Makrophagen und Granulozyten produziert wird. Die Expression von MMP9 ist in mit dem Epstein-Barr-Virus infizierten, aus Lymphom gewonnenen Zelllinien erhöht und könnte bei typischerweise invasiven nasopharyngealen Karzinomen von Bedeutung sein.
Spezifität
Die Reaktivität mit anderen Spezies wurde nicht bestätigt.
Erkennt MMP-9 der Ratte in seiner Pro- und aktiven Form. Der Antikörper reagiert auch mit MMP-9 von Maus und Mensch, andere Spezies wurden nicht getestet. Zeigt keine Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der MMP-Familie. Dieser Antikörper wurde unter Verwendung von in E. coli exprimierter aktiver Typ-IV-Kollagenase der Ratte mit 92 kDa (katalytische Domäne) als Immunogen erzeugt.
Immunogen
Epitop: Katalytische Domäne
In E. coli exprimierte aktive Typ-IV-Kollagenase der Ratte mit 92 kDa (katalytische Domäne)
Anwendung
Der Anti-MMP-9-Antikörper, katalytische Domäne, ist ein Antikörper gegen MMP-9 zur Verwendung in IH, IP und WB.
Forschungskategorie
Zellstruktur
Zellstruktur
Forschungsunterkategorie
MMPs & TIMPs
MMPs & TIMPs
Western-Blot-Analyse:
Es wurde eine 1:1.000-Verdünnung einer früheren Charge verwendet.
Immunpräzipitation:
Es wurde eine 1:500-Verdünnung einer früheren Charge verwendet. MMP-9 wird von manchen Tumorzelllinien (z. B. HT1080, HL60 und U937) konstitutiv produziert, nicht aber in den meisten ruhenden Zellen und Geweben. Der Phorbolester TPA stimuliert die Produktion von MMP-9 in manchen Zelltypen. Die in Kulturmedien produzierten MMP-9-Mengen (pg/ml) sind oft unter der Nachweisgrenze mittels standardmäßigem Western Blotting. Das Enzym kann mittels Gelatin-Agarose-Affinitätschromatographie oder Immunpräzipitation aus Kulturmedien konzentriert werden (Goldberg, G.I. et al. J. Biol. Chem. 267, 4583-4591. 1992). Dies kann das Auftreten einer fälschlichen Bande von Antikörperbindung in der Nähe von 68 kDa verhindern, die von manchen konzentrierten Medien gezeigt wird.
Western Blot: 1:2.000. Typischerweise werden unter voll reduzierten Bedingungen Pro-Formen bei 98–95 kDa und aktive Formen sowie Abbauprodukte bei 92–88 kDa nachgewiesen. Unter nicht-reduzierten Bedingungen können aufgrund von SDS-stabilem TIMP und anderen Inhibitorkomplexen unter Umständen zusätzliche Banden nachgewiesen werden. CC069 wird empfohlen als Positivkontrolle.
Immunhistochemie: Eine Verdünnung von 1:100 einer früheren Charge wurde an in gefrorenem Aceton fixierten Geweben verwendet.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Es wurde eine 1:1.000-Verdünnung einer früheren Charge verwendet.
Immunpräzipitation:
Es wurde eine 1:500-Verdünnung einer früheren Charge verwendet. MMP-9 wird von manchen Tumorzelllinien (z. B. HT1080, HL60 und U937) konstitutiv produziert, nicht aber in den meisten ruhenden Zellen und Geweben. Der Phorbolester TPA stimuliert die Produktion von MMP-9 in manchen Zelltypen. Die in Kulturmedien produzierten MMP-9-Mengen (pg/ml) sind oft unter der Nachweisgrenze mittels standardmäßigem Western Blotting. Das Enzym kann mittels Gelatin-Agarose-Affinitätschromatographie oder Immunpräzipitation aus Kulturmedien konzentriert werden (Goldberg, G.I. et al. J. Biol. Chem. 267, 4583-4591. 1992). Dies kann das Auftreten einer fälschlichen Bande von Antikörperbindung in der Nähe von 68 kDa verhindern, die von manchen konzentrierten Medien gezeigt wird.
Western Blot: 1:2.000. Typischerweise werden unter voll reduzierten Bedingungen Pro-Formen bei 98–95 kDa und aktive Formen sowie Abbauprodukte bei 92–88 kDa nachgewiesen. Unter nicht-reduzierten Bedingungen können aufgrund von SDS-stabilem TIMP und anderen Inhibitorkomplexen unter Umständen zusätzliche Banden nachgewiesen werden. CC069 wird empfohlen als Positivkontrolle.
Immunhistochemie: Eine Verdünnung von 1:100 einer früheren Charge wurde an in gefrorenem Aceton fixierten Geweben verwendet.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Qualität
Regelmäßig mittels Western Blot an L6-Lysaten beurteilt.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:1.000 Verdünnung dieser Charge wies MMP-9 in 10 µg L6-Lysaten nach.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:1.000 Verdünnung dieser Charge wies MMP-9 in 10 µg L6-Lysaten nach.
Zielbeschreibung
92 kDa
Verlinkung
Ersetzt: 04-1150
Physikalische Form
Aufgereinigter polyklonarer Kaninchen-Antikörper in PBS-haltigem Puffer mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
HL60-Zelllysat, U937-Zelllysat Lunge.
HL60-Zelllysat, U937-Zelllysat Lunge.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
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WGK 2
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