AB1513
Anti-Brain-Derived Neurotrophic Factor-Antikörper
serum, Chemicon®
Synonym(e):
BDNF
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
sheep
Qualitätsniveau
Antikörperform
serum
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
human, rat
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... BDNF(627)
Spezifität
Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF). Neutralisiert den BDNF, aber keine anderen Neurotrophine. Beim Einzelstellen-ELISA, weniger als 1 % Kreuzreaktivität gegen Maus-NGF, rekombinantes humanes NT3 oder Neurotrophin 4.
Der Antikörper wurde an Human- und Rattenproben getestet, jedoch basierend auf der Sequenzähnlichkeit ist eine Reaktion mit Maus- und anderen Säugerspezies zu erwarten. Die Peptidsequenzen von Human-, Ratten- und Maus-BDNF von Menschen sind identisch.
Der Antikörper wurde an Human- und Rattenproben getestet, jedoch basierend auf der Sequenzähnlichkeit ist eine Reaktion mit Maus- und anderen Säugerspezies zu erwarten. Die Peptidsequenzen von Human-, Ratten- und Maus-BDNF von Menschen sind identisch.
Immunogen
Rekombinanter Human-Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF).
Anwendung
Der Anti-Brain-Derived Neurotrophic Factor-Antikörper ist ein Antikörper gegen den aus dem Hirn stammenden neurotrophen Faktor für die Verwendung in ELISA, WB und IH.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurochemie und Neurotrophine
Neuroinflammation und Schmerzen
Neurochemie und Neurotrophine
Neuroinflammation und Schmerzen
Immunhistochemie: 1:200-1:2.000 (siehe empfohlenes Protokoll).
Immunblotting: 1-200-1:2.000; für die Western Blot-Präparation der BDNF-Proben empfehlen wir das Verfahren nach Semba-Katoh, R et.al (J. Neurochemistry 69(1):34-42, 1997), da sich BDNF in Standardpuffern nicht leicht extrahieren lässt. Seziertes Gewebe erfordert eine Homogenisierung in 10 Volumen von 100 mM Phosphatpuffer, der 1 mM EDTA, 2 mol/l Guanidinhydrochlorid (pH 7,2) und drei Proteasehemmer, 10 mM N-Ethylmaleimid, 0,36 mM Pepstatin und 1 mM PMSF enthält. Die Homogenate werden dann beschallt und mit 46 K x g 30 Minuten lang bei 4 °C zentrifugiert.
ELISA: 1-200-1:2.000
Hemmung der biologischen Aktivität in-vitro: 1:10-1:50
Für In-vivo-Untersuchungen an Tieren unverdünnt verwenden.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Immunblotting: 1-200-1:2.000; für die Western Blot-Präparation der BDNF-Proben empfehlen wir das Verfahren nach Semba-Katoh, R et.al (J. Neurochemistry 69(1):34-42, 1997), da sich BDNF in Standardpuffern nicht leicht extrahieren lässt. Seziertes Gewebe erfordert eine Homogenisierung in 10 Volumen von 100 mM Phosphatpuffer, der 1 mM EDTA, 2 mol/l Guanidinhydrochlorid (pH 7,2) und drei Proteasehemmer, 10 mM N-Ethylmaleimid, 0,36 mM Pepstatin und 1 mM PMSF enthält. Die Homogenate werden dann beschallt und mit 46 K x g 30 Minuten lang bei 4 °C zentrifugiert.
ELISA: 1-200-1:2.000
Hemmung der biologischen Aktivität in-vitro: 1:10-1:50
Für In-vivo-Untersuchungen an Tieren unverdünnt verwenden.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Physikalische Form
Schafserum. Lyophilisiert, ohne Konservierungsstoffe. Mit 100 μl sterilem, destilliertem Wasser rekonstituieren. Zentrifugieren, um alle unlöslichen Substanzen zu entfernen.
Lagerung und Haltbarkeit
Das lyophilisierte Material kann bei -20 bis -70 °C ab Empfangsdatum 12 Monate lang aufbewahrt werden. Nach der Rekonstitution kann es bei -20 bis -70 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 6 Monate aufbewahrt werden. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden. Für zusätzliche Stabilität kann Glycerin (ACS-Güte oder besser) zugegeben werden.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Not finding the right product?
Try our Produkt-Auswahlhilfe.
Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Shao-Han Chang et al.
Behavioural neurology, 2021, 6657716-6657716 (2021-03-26)
Whether BDNF protein and BDNF mRNA expression of the medial prefrontal cortex (mPFC; cingulated cortex area 1 (Cg1), prelimbic cortex (PrL), and infralimbic cortex (IL)), amygdala, and hippocampus (CA1, CA2, CA3, and dentate gyrus (DG)) was involved in fear of
Mallappa K Kolar et al.
Scientific reports, 7(1), 12605-12605 (2017-10-05)
The current gold standard treatment for peripheral nerve injury is nerve grafting but this has disadvantages such as donor site morbidity. New techniques focus on replacing these grafts with nerve conduits enhanced with growth factors and/or various cell types such
Kosuke Fujita et al.
Molecular therapy. Methods & clinical development, 5, 130-141 (2017-05-10)
Retinal ganglion cell degeneration triggered by axonal injury is believed to underlie many ocular diseases, including glaucoma and optic neuritis. In these diseases, retinal ganglion cells are affected unevenly, both spatially and temporally, such that healthy and unhealthy cells coexist
Christopher R Hansebout et al.
Neural regeneration research, 7(28), 2165-2175 (2012-10-05)
Previous studies have shown that transplanted enteric glia enhance axonal regeneration, reduce tissue damage, and promote functional recovery following spinal cord injury. However, the mechanisms by which enteric glia mediate these beneficial effects are unknown. Neurotrophic factors can promote neuronal
Afonso Kopczynski et al.
Experimental neurology, 363, 114352-114352 (2023-02-23)
Decreasing neurotrophic support and impaired mitochondrial bioenergetics are key mechanisms for long-term neurodegeneration and cognitive decline after traumatic brain injury (TBI). We hypothesize that preconditioning with lower and higher volumes of physical exercise upregulates the CREB-BDNF axis and bioenergetic capability
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.