8.22256
Aniline
for synthesis
Synonym(e):
Aminobenzol, Phenylamin
About This Item
Empfohlene Produkte
Dampfdruck
0.5 hPa ( 20 °C)
Qualitätsniveau
Assay
≥99.0% (GC)
Form
liquid
Selbstzündungstemp.
540 °C
Wirksamkeit
840 mg/kg LD50, skin (Rabbit)
Expl.-Gr.
1.2-11 % (v/v)
pH-Wert
8.8 (20 °C, 36 g/L in H2O)
bp
184 °C/1013 hPa
mp (Schmelzpunkt)
-6.2 °C
Übergangstemp.
flash point 76 °C
Löslichkeit
36 g/L
Dichte
1.02 g/cm3 at 20 °C
Lagertemp.
2-30°C
InChI
1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
InChIKey
PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N
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Anwendung
- One pot conversion of phenols and anilines to aldehydes and ketones: Exploiting α gem boryl carbanions, this study offers a method compatible with a diverse range of phenols and anilines, facilitating simpler synthetic pathways in organic chemistry (Das et al., 2024).
- In-silico-assisted derivatization of triarylboranes: This research discusses a catalytic method for the reductive alkylation of aniline-derived amino acids, improving functional-group compatibility in peptide modification (Hisata et al., 2024).
- C–heteroatom coupling with electron-rich aryls: Utilizing nickel catalysis and light, this method enhances the synthesis of anilines and aryl ethers, contributing to more efficient organic synthesis processes (Cornella et al., 2024).
Hinweis zur Analyse
Dichte (d 20 °C/ 4 °C): 1.020 - 1.022
Identität (IR): entspricht
Signalwort
Danger
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1
Zielorgane
Blood
Lagerklassenschlüssel
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
158.0 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
70 °C - closed cup
Analysenzertifikate (COA)
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