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RSK-Inhibitor, SL0101

The RSK Inhibitor, SL0101 controls the biological activity of RSK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

• Synonym(e): RSK-Inhibitor, SL0101, Kaempferol-3-O-(3ʹʹ,4ʹʹ-di-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosid), p90 ribosomale S6-Kinase-Inhibitor, SL0101
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₅H₂₄O₁₂
• CAS-Nummer: 77307-50-7
• Molekulargewicht: 516.45
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Farbe: yellow
• Löslichkeit: DMSO: 10 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C25H24O12/c1-10-21(34-11(2)26)24(35-12(3)27)20(32)25(33-10)37-23-19(31)18-16(30)8-15(29)9-17(18)36-22(23)13-4-6-14(28)7-5-13/h4-10,20-21,24-25,28-30,32H,1-3H3/t10-,20+,21-,24-,25-/m0/s1
• InChIKey: SXOZSDJHGMAEGZ-IGKKHSBFSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

A zellpermeables Glycosid von Kaempferol (Best.-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-420345&;#124;[/islink]">;420345<;/A>;), das auf die N-terminale Kinasedomäne der p90-ribosomalen S6-Kinase gerichtet ist und die RSK-Kinase-Aktivität (IC₅₀ = 89 nM mit 10 µ;M ATP) auf selektive, reversible und um ATP konkurrierende (K_i = 1 µ;M) Weise hemmt. Hemmt nachweislich die Proliferation von MCF-7, aber nicht die namale Brustzelllinie MCF-10A; blockt spezifisch die PDB-induzierte zelluläre Phosphorylierung von RSK-Substrat p140, aber nicht die von RSK oder RSK-stromaufwärtigen Kinasen, auch nicht bei hohen Konzentration bis 100 µ;M.

A zellpermeables Glycosid von Kaempferol (Best.-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-420345&;#124;[/islink]">;420345<;/A>;), das auf die N-terminale Kinasedomäne der p90-ribosomalen S6-Kinase gerichtet ist und die RSK-Kinase-Aktivität (IC₅₀ = 89 nM mit 10 µ;M ATP) auf selektive, reversible und um ATP konkurrierende (K_i = 1 µ;M) Weise hemmt. Hemmt nachweislich die Proliferation von MCF-7, aber nicht die namale Brustzelllinie MCF-10A; blockt spezifisch die PDB-induzierte zelluläre Phosphorylierung von RSK-Substrat p140, aber nicht die von RSK oder RSK-stromaufwärtigen Kinasen, auch nicht bei hohen Konzentration bis 100 µ;M. Ist auch als 10-mM-Lösung in DMSO (Best.-Nr. <;A href=" http://www.emdmillipore.com/products/EMD_BIO-559292">;559292<;/A>;) erhältlich.

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Zulassungsprüfung (Z)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 6 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Smith, J.A., et al. 2007. Bioorg. Med. Chem.15, 5018.
Smith, J.A., et al. 2006. Bioorg. Med. Chem.14, 6043.
Xu, Y.M., et al. 2006. Bioorg. Med. Chem.14, 3974.
Maloney, D.J. and Hecht, S.M., 2005. Org. Lett.7, 1097.
Smith, J.A., et al. 2005. Cancer Res.65, 1027.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable