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516483

Sigma-Aldrich

Pepstatin A, Penetratin

A Pepstatin A that is ~75% less potent against Cathespins D/E than PepA in cell-free assays.

Synonym(e):

Pepstatin A, Penetratin, PepA-RQIKIWFQNRRMKWKK-OH, PepA-Antp₄₃₋₅₈

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C138H229N39O28S
Molekulargewicht:
2914.60
UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥97% (HPLC)

Form

lyophilized solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

Farbe

white

Löslichkeit

water: 1 mg/mL

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

A Pepstatin A (PepA; Cat. No. 516481) penetratin (pAntp43-58) conjugate (PepA-P) that is ~75% less potent against Cathespins D/E (IC50 = 920 nM) than PepA in cell-free assays, presumably due to its decreased solubility. However, with its enhanced permeability, PepA-P is much more active than PepA in inhibiting cellular aspartic protease activity in MCF7 (94.1% vs. 54.6% inhibition wtih 10 µM respective compound), Boleths, and Dendritic cultures. PepA-P, but not PepA, effectively interferes with antigen processing by primary APCs and the subsequent activation of antigen-specific memory T cells.

Verpackung

Packaged under inert gas

Warnhinweis

Toxicity: Standard Handling (A)

Sequenz

PepA-Arg-Gln-Ile-Lys-Ile-Trp-Phe-Gln-Asn-Arg-Arg-Met-Lys-Trp-Lys-Lys-CO₂H

Physikalische Form

Supplied as a trifluoroacetate salt.

Rekonstituierung

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Sonstige Hinweise

Zaidi, N., et al. 2007. Biochem. Biophys. Res. Commun.364, 243.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Adrienn Skopál et al.
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Adenosine A2A receptor (A2AR)-dependent signaling in macrophages plays a key role in the regulation of inflammation. However, the processes regulating A2AR targeting to the cell surface and degradation in macrophages are incompletely understood. For example, the C-terminal domain of the

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