489478

LSD1-Inhibitor III, CBB1007 

The LSD1 Inhibitor III, CBB1007 controls the biological activity of LSD1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

• Synonym(e): LSD1-Inhibitor III, CBB1007, LSD-Inhibitor III, Methyl-3-(4-(4-Carbamimidoylbenzoyl)Piperazin-1-carbonyl)-5-((4-Carbamimidoylpiperazin-1-yl)methyl)Benzoat, 3TFA, KDM1-Inhibitor III, Histon-Lysin-Demethylase-Inhibitor V, BHC110-Inhibitor III
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₇H₃₄N₈O₄ · 3C₂HF₃O₂
• CAS-Nummer: 1379573-92-8
• Molekulargewicht: 876.68
• MDL-Nummer: MFCD25976706
• UNSPSC-Code: 12352200

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥99% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• Farbe: white
• Löslichkeit: DMSO: 50 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: NC(N1CCN(CC2=CC(C(N3CCN(C(C4=CC=C(C(N)=N)C=C4)=O)CC3)=O)=CC(C(OC)=O)=C2)CC1)=N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Eine zellpermeable Amidin-Guanidinium-Verbindung, die als potenter, reversibler, substratkompetitiver und selektiver LSD1-Inhibitor (IC₅₀ = 5,27 µ;M für hLSD1) wirkt und die LSD1-vermittelte Demethylierung von H3K4Me2 und H3K4Me (IC₅₀ ≤; 5 µ;M) effizient blockiert, ohne Auswirkungen auf die Aktivitäten von H3K4Me3 und H3K9Me2 sowie LSD2 und JARID1A zu haben. Erhöht den Gehalt an H3K4Me2 und H3K4Me (IC₅₀ ≤; 5 µ;M) und bewirkt die Aktivierung von epigenetisch unterdrückten CHRM4/M4-ArchR- und SCN3A-Genen in F9-Zellen (IC50 ≤; 3,74 µ;M). Es hat sich gezeigt, dass er vorzugsweise das Wachstum von pluripotenten Tumoren stoppt und nur minimale Auswirkungen auf nicht-pluripotente Krebs- oder normale somatische Zellen hat (IC₅₀ >;100 µ;M).

Hinweis: Das Molekulargewicht ist chargenspezifisch und kann dem Fläschchenetikett entnommen werden.

Eine zellpermeable Amidin-Guanidinium-Verbindung, die als potenter, reversibler, substratkompetitiver und selektiver LSD1-Inhibitor (IC₅₀ = 5,27 µ;M für hLSD1) wirkt und die LSD1-vermittelte Demethylierung von H3K4Me2 und H3K4Me (IC₅₀ ≤; 5 µ;M) effizient blockiert, ohne Auswirkungen auf die Aktivitäten von H3K4Me3 und H3K9Me2 sowie LSD2 und JARID1A zu haben. Erhöht den Gehalt an H3K4Me2 und H3K4Me (IC₅₀ ≤; 5 µ;M) und bewirkt die Aktivierung von epigenetisch unterdrückten CHRM4/M4-ArchR- und SCN3A-Genen in F9-Zellen (IC₅₀ ≤; 3,74 µ;M). Es hat sich gezeigt, dass er vorzugsweise das Wachstum von pluripotenten Tumoren stoppt und nur minimale Auswirkungen auf nicht-pluripotente Krebs- oder normale somatische Zellen hat (IC₅₀ >;100 µ;M).

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Physikalische Form

Wird als Trifluoracetat-Salz geliefert.

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 6 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Wang, J., et al. 2011. Cancer Res.71, 7238.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable