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Merck

382172

Sigma-Aldrich

Histone Deacetylase Inhibitor VI, HNHA

The Histone Deacetylase Inhibitor VI, HNHA, also referenced under CAS 926908-04-5, controls the biological activity of Histone Deacetylase.

Synonym(e):

Histone Deacetylase Inhibitor VI, HNHA, N-Hydroxy-7-(2-naphthylthio)heptanomide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H21NO2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
303.42
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.54

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

white

Löslichkeit

methanol: 10 mg/mL
DMSO: 100 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C17H21NO2S/c19-17(18-20)9-3-1-2-6-12-21-16-11-10-14-7-4-5-8-15(14)13-16/h4-5,7-8,10-11,13,20H,1-3,6,9,12H2,(H,18,19)

InChIKey

KPNNXHVGOKRBEF-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

A cell-permeable hydroxyamide-based SAHA analog that potently inhibits histone deacetylase (HDAC) activity (IC50 = 100 nM). Shown to induce histone acetylation and p21 transcription with concomitent inhibition of cell cycle progression in human fibrosarcoma HT1080 cells. Reported to be more potent than SAHA in inhibiting tumor growth in a murine xenograph model in vivo.

Verpackung

Packaged under inert gas

Warnhinweis

Toxicity: Irritant (B)

Rekonstituierung

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Sonstige Hinweise

Kim, D.H., et al. 2007. Biochem. Biophys. Res. Commun.356, 233.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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Dong Hoon Kim et al.
Biochemical and biophysical research communications, 356(1), 233-238 (2007-03-14)
Histone deacetylase (HDAC), a key enzyme in gene expression and carcinogenesis, is considered an attractive target molecule for cancer therapy. Here, we report a new synthetic small molecule, N-hydroxy-7-(2-naphthylthio) heptanomide (HNHA), as a HDAC inhibitor with anti-tumor activity both in

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