07-614
Anti-Surfactantprotein-B-Antikörper
serum, Upstate®
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
serum
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
mouse, human
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
mouse ... Sftpd(20390)
Spezifität
Surfactantprotein-B
Immunogen
Aufgereinigtes humanes Surfactantprotein-B
Anwendung
Der Anti-Surfactantprotein-B-Antikörper ist ein Antikörper gegen Surfactantprotein-B zur Verwendung in IH und WB.
Forschungskategorie
Metabolismus
Metabolismus
Forschungsunterkategorie
Ionen- & Transportkanäle
Ionen- & Transportkanäle
Qualität
Regelmäßig mittels Immunblot an menschlicher bronchoalveolärer Lavageflüssigkeit beurteilt
Zielbeschreibung
8kDa
Physikalische Form
Kaninchen-Antiserum mit 0,05 % Natriumazid vor der Zugabe von Glycerin zu 30 %
Serum
Lagerung und Haltbarkeit
2 Jahre bei -20 °C
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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L M Nogee et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 161(3 Pt 1), 973-981 (2000-03-11)
Inability to produce surfactant protein B (SP-B) causes fatal neonatal respiratory disease. A frame-shift mutation (121ins2) is the predominant but not exclusive cause of disease. To determine the range of mechanisms responsible for SP-B deficiency, both alleles from 32 affected
Ralph Epaud et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 28(3), 373-378 (2003-02-21)
Transgenic mice, in which the level of surfactant protein (SP)-B mature peptide varied 5.6-fold between SP-B(+/-) and SP-B-overexpressing lines (SP-B+/+/+), were used to test the hypothesis that SP-B protects against endotoxin-induced lung inflammation. Intratracheal administration of endotoxin resulted in significantly
Yan Liu et al.
Molecular reproduction and development, 84(8), 668-674 (2017-05-18)
Respiratory distress is a major cause of mortality in cloned neonatal animals, but its pathogenesis remains poorly understood. Here, we used necropsy and histology procedures to evaluate the lungs of cloned neonatal bovines dying of respiratory distress, finding incomplete lung
Lili Zhang et al.
Neoplasia (New York, N.Y.), 20(2), 207-217 (2018-01-15)
Risk stratification using molecular features could potentially help distinguish indolent from aggressive prostate cancer (PCa). Mutations in isocitrate dehydrogenase (IDH) acquire an abnormal enzymatic activity, resulting in the production of 2-hydroxyglutarate and alterations in cellular metabolism, histone modification, and DNA
Surfactant chemical composition and biophysical activity in acute respiratory distress syndrome.
Gregory, T J, et al.
The Journal of Clinical Investigation, 88, 1976-1981 (1991)
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