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05-804

Sigma-Aldrich

Anti-Tau-Antikörper (4-repeat Isoform, RD4), Klon 1E1/A6

culture supernatant, clone 1E1/A6, Upstate®

Synonym(e):

Anti-Tau antibody

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

culture supernatant

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

1E1/A6, monoclonal

Speziesreaktivität

mouse, bovine, human, rat

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

Mikrotubuli-assoziierte Proteine (MAPs) binden an Tubulin-Untereinheiten von Mikrotubuli-Strukturen und regulieren deren funktionale Stabilität. In der Zelle binden MAPs an monomeres und multimeres Tubulin. Durch Binden von MAPs an multimeres Tubulin wird die Bildung von höherwertigeren Mikrotubuli-Strukturen zusätzlich stabilisiert. Die Bindung von MAPs an Mikrotubuli-Strukturen wird durch Phosphorylierung mittels Mikrotubuli-Affinität regulierende Kinase (MARK) geregelt. Durch die Phosphorylierung werden an Mikrotubuli gebundene MAPs freigesetzt. Dadurch wird die Struktur destabilisiert, was zu einer Zersetzung führt. Man unterscheidet in erster Linie zwei MAP-Typen – Typ I und Typ II. Zu den MAPs vom Typ II zählen MAP2, MAP4 und die Tau-Proteine. Sie kommen im Nervengewebe vor. Im Hirngewebe kommen sechs Tau-Isoformen vor, die durch die Anzahl ihrer Bindungsdomänen unterschieden werden. Drei der Isoformen haben drei Bindungsdomänen; die anderen drei haben vier Bindungsdomänen. Die Bindungsdomänen befinden sich am Carboxy-Terminus des Proteins und sind positiv geladen (wodurch sie an negativ geladene Mikrotubuli binden können). Die Isoformen mit vier Bindungsdomänen stabilisieren Mikrotubuli besser als Isoformen mit drei Bindungsdomänen.

Spezifität

Aufgrund der Sequenzhomologie wird eine Kreuzreaktivität mit Maus und Rind erwartet.
Erkennt Tau (4-repeat Isoform, RD4), Mr 45–65 kDa. Eine höhere MW-Bande (68–72 kDa) gibt phosphorylierte Tau-Proteine an.

Immunogen

Thyreoglobulin-konjugiertes synthetisches Peptid vom Rind entsprechend den Aminosäuren 275–291 (VQIINKKLDLSNVQSKC) des humanen Tau (4-repeat Isoform, RD4). Die Domäne wird mittels einer flankierenden Junction durch die angrenzenden Exone 9 und 11 (mit Einschluss von Exon 10) kodiert. Die Immunisierungssequenz ist bei Mensch, Ratte, Maus und Rind identisch.

Anwendung

Dieser Anti-Tau-Antikörper (4-repeat Isoform, RD4), Klon 1E1/A6, ist für die Verwendung in der IH und im WB zum Nachweis von Tau (4-repeat Isoform, RD4) validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Kinasen und Phosphatasen

Neurodegenerative Erkrankungen
Immunhistochemie:
Von einem unabhängigen Labor wurde berichtet, dass dieser Antikörper in autoklavierten Paraffinschnitten des Gehirns Tau (4-repeat Isoform, RD4) nachweist. (De Silva, R., 2003; Togo, T., 2002)

Differential Detection of Tauopathies: (Togo, T., 2002)

Qualität

Regelmäßig mittels Western Blot in Zytosolfraktionen des Rattenhirns beurteilt.

Western-Blot-Analyse:
Eine 1:1.000 bis 1:10.000 Verdünnung dieser Charge diente zum Nachweis von Tau (4-repeat Isoform, RD4) in Zytosolfraktionen des Rattenhirns.

Zielbeschreibung

~ 68–72 kDa

Physikalische Form

Monoklonaler kultivierter Überstand der Maus mit 0,05% Natriumazid.
Bei -20 °C eingefroren.
Nicht aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Empfehlungen zur Handhabung: Zentrifugieren Sie das Fläschchen und mischen Sie die Lösung vorsichtig nach dem ersten Auftauen und vor dem Entfernen der Kappe. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können. Hinweis: Ein Abfall der Gefrierschranktemperatur unter -20 °C kann dazu führen, dass glycerinhaltige Lösungen während der Lagerung einfrieren.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Zytosolfraktion des Rattenhirns.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Pathological inclusion bodies in tauopathies contain distinct complements of tau with three or four microtubule-binding repeat domains as demonstrated by new specific monoclonal antibodies.
de Silva, R, et al.
Neuropathology and Applied Neurobiology, 29, 288-302 (2003)
The complex relationship between soluble and insoluble tau in tauopathies revealed by efficient dephosphorylation and specific antibodies
Hanger, D P, et al
Febs Letters, 531, 538-542 (2002)
Parenchymal and vascular lesions in ageing equine brains: histological and immunohistochemical studies.
M T Capucchio,M Marquez,P Pregel,L Foradada,M Bravo,G Mattutino,C Torre,D Schiffer et al.
Journal of Comparative Pathology null
Differential involvement and heterogeneous phosphorylation of tau isoforms in progressive supranuclear palsy.
Gibb, G M, et al.
Brain Research Molecular Brain Research, 121, 95-101 (2004)
Marion Hogg et al.
Acta neuropathologica, 106(4), 323-336 (2003-07-29)
We report a case of rapidly progressive frontotemporal dementia presenting at age 33 years. At autopsy there was severe atrophy of the frontal and temporal lobes. Tau-positive Pick bodies, which ultrastructurally were composed of straight filaments, were present, accompanied by

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