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05-412

Sigma-Aldrich

Anti-GSK3-Antikörper, Klon 4G-1E

clone 4G-1E, Upstate®, from mouse

Synonym(e):

GSK-3 alpha, glycogen synthase kinase 3 alpha

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

4G-1E, monoclonal

Speziesreaktivität

mouse, Dictyostelium sp., Schizosaccharomyces pombe, rat, vertebrates, human

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1

Eignung

not suitable for immunoprecipitation

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... GSK3A(2931)
mouse ... Gsk3A(606496)
rat ... Gsk3A(50686)

Allgemeine Beschreibung

Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3) ist eine multifunktionelle Serin-/Threoninkinase und ein wichtiger Regulator für zahlreiche Signalwege. Zwei Isoformen von GSK-3 wurden für Säugetiere beschrieben: GSK-3a mit 51 kDa und GSK-3b mit 47 kDa. Diese zwei Isoformen weisen eine etwa 98%ige Homologie in ihren Kinasedomänen auf, haben auf den letzten 76 C-terminalen Aminosäureresten jedoch nur 36 % gemeinsame Identität. GSK-3a enthält eine glycinreiche Verlängerung am N-Terminus. Eine kleine (~15 % vom Ganzen) Spleißvariante von GSK-3b, GSK-3b2, wurde ebenfalls identifiziert und enthält ein 13-Reste-Insert in der Kinasedomäne. Es weist eine Kinaseaktivität für das Tau-Protein auf, verglichen mit ‘nicht gespleißtem’ GSK-3b. GSK-3b2 ist primär auf neuronalen Zellkörpern lokalisiert, im Gegensatz zu GSK-3b, das auch bei neuronalen Abläufen vorkommt. GSK-3b spielt eine wichtige Inhibitorrolle im Wnt-Signalweg. Wnt-Gene kodieren eine große Familie von abgesonderten, cysteinreichen Proteinen, die wichtig für die Entwicklung und Erhaltung von adultem Gewebe sind. Abnormalitäten bei der Wnt-Signalisierung fördern Berichten zufolge sowohl humane degenerative Erkrankungen als auch Krebs.

Spezifität

Aufgrund der besonders hohen Konservierung dieses Immunogens unter den bekannten Enzymen vieler verschiedener Spezies ist anzunehmen, dass dieser Antikörper mit den Homologa von nahezu allen Spezies kreuzreagiert.
GSK3, α- und β-Isoformen

Immunogen

Synthetisches Peptid mit 18 Resten (C-KQLLHGEP NVSYICSRY), das den Aminosäuren 203–219 aus einer Region der katalytischen Domäne (zwischen den Unterdomänen VII und VIII) von Drosophila-GSK3/Shaggy-Enzym, an Ovalbumin gekoppelt, entspricht. Klon 4G-1E.

Anwendung

Der Anti-GSK3-Antikörper Klon 4G-1E weist die Konzentration von GSK3 nach und wurde für die Verwendung in IC und WB publiziert und validiert.
Forschungs-Unterkategorie
PI3K-, Akt- & mTOR-Signalisierung
Forschungskategorie
Signalisierung
Immunpräzipitation:
Nicht empfohlen.

Immunzytochemie:
10 µg/ml einer früheren Charge erzeugten eine positive Immunfärbung für GSK3 in mit Aceton fixierten L6-Zellen.

Qualität

Regelmäßig mittels Immunblot an humanen Jurkat-Zellen, humanen A431-, Ratten-L6-, Ratten-PC12- oder Maus-3T3-Zellen beurteilt.

Western-Blot-Analyse:
0,5–2 µg/ml dieser Charge wiesen GSK3 in RIPA-Lysaten von humanen Jurkat-Zellen nach. Zuvor wurde GSK3 in RIPA-Lysaten von humanen A431-, Ratten-L6- und -PC12- sowie Maus-3T3-Zellen nachgewiesen.

Zielbeschreibung

51 kDa (α) oder 46 kDa (β)

Physikalische Form

Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigtes Maus-IgG1 in Lagerpuffer mit 0,02 mol/l Phosphatpuffer, pH-Wert 7,6, 0,25 mol/l NaCl, 0,1% Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-303, Jurkat-Zelllysat.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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S Patel et al.
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Glycogen synthase kinase-3 is an unusual protein serine/threonine kinase that, unlike most of its 500-odd relatives in the genome, is active under resting conditions and is inactivated upon cell stimulation. The two mammalian isoforms, GSK-3alpha and beta, play largely overlapping
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Carmen Diaz-Ruiz,Rosanna Parlato,Fernando Aguado,Jesus M Ure?a,Ferran Burgaya et al.
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Divergent cell signaling after short-term intensified endurance training in human skeletal muscle.
Benziane, B; Burton, TJ; Scanlan, B; Galuska, D; Canny, BJ; Chibalin, AV; Zierath, JR; Stepto, NK
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G Piwien-Pilipuk et al.
The Journal of biological chemistry, 276(22), 19664-19671 (2001-03-30)
Growth hormone (GH) regulates transcription factors associated with c-fos, including C/EBPbeta. Two forms of C/EBPbeta, liver-activating protein (LAP) and liver inhibitory protein (LIP), are dephosphorylated in GH-treated 3T3-F442A fibroblasts. GH-induced dephosphorylation of LAP and LIP is reduced when cells are
Chronic renin inhibition with aliskiren improves glucose tolerance, insulin sensitivity, and skeletal muscle glucose transport activity in obese Zucker rats.
Marchionne, EM; Diamond-Stanic, MK; Prasonnarong, M; Henriksen, EJ
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