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W316318

Sigma-Aldrich

2-Furyl-methylketon

≥99%, FG

Synonym(e):

2-Acetyl-furan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H6O2
CAS-Nummer:
1192-62-7
Molekulargewicht:
110.11
FEMA-Nummer:
3163
Beilstein:
107909
EG-Nummer:
214-757-1
CoE-Nummer:
4113
MDL-Nummer:
MFCD00003242
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
24901503
Flavis-Nummer:
13.054
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

400

Qualität

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agentur

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Assay

≥99%

Farbe

light yellow to orange, darkens over time

Brechungsindex

n20/D 1.5070 (lit.)

bp

67 °C/10 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

26-28 °C (lit.)

Dichte

1.098 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Allergener Duftstoff

no known allergens

Organoleptisch

almond; caramel; cocoa; nutty; brown

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(=O)c1ccco1

InChI

1S/C6H6O2/c1-5(7)6-3-2-4-8-6/h2-4H,1H3

InChIKey

IEMMBWWQXVXBEU-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Furyl methyl ketone is a heterocyclic flavor compound that is reported to be formed by Maillard reaction between glucose and amino acids in foods.

Biochem./physiol. Wirkung

Taste at 10 ppm

Sonstige Hinweise

Natural occurrence: Burley tobacco, chestnuts, cocoa, coffee, cooked beef and pork, raisins, roasted almonds and peanuts. tamarind, tea, yogurt and wheat bread.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H301,H330

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

159.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

71 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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Amino acid-dependent formation pathways of 2-acetylfuran and 2, 5-dimethyl-4-hydroxy-3 [2H]-furanone in the Maillard reaction
Wang Y, et al.
Food Chemistry, 115(1), 233-237 (2009)
T Kawai et al.
International archives of occupational and environmental health, 63(3), 213-219 (1991-01-01)
The apparent amount of 2,5-hexanedione, a biomarker of n-hexane expsoure in occupational health, in the urine of both exposed and non-exposed subjects varied not only as a function of the pH at which the urine sample was hydrolyzed but also
[Acute hepatitis in subjects exposed to 2-acetylfuran and hydrazine].
G Corsi et al.
La Medicina del lavoro, 74(4), 284-290 (1983-07-01)
T R Bailey et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(24), 4177-4184 (1994-11-25)
As a probe of the 3-methylisoxazole portion of our broad-spectrum antipicornaviral series, a panel of 2-acetylfuran analogues was prepared as replacements for the 3-methylisoxazole ring. Comparison of the two series showed remarkable similarity in potency, spectrum of activity, logP, and
Yu Wang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(24), 11997-12001 (2008-12-19)
Sugar type is a major factor regulating the reaction rates and pathways in Maillard reaction. Ribose and glucose were used to compare their reactivities and pathways of 2-acetylfuran formation. A stable isotope labeling method was used to study their reactivity.
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