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Merck

W267902

Sigma-Aldrich

p-Anissäure-methylester

≥99%, FG

Synonym(e):

4-Methoxy-benzoesäure-methylester, Methyl-p-anisat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3OC6H4CO2CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
166.17
FEMA-Nummer:
2679
Beilstein:
2208571
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
248
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
9.713
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agentur

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Assay

≥99%

bp

244-245 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

47-51 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Allergener Duftstoff

no known allergens

Organoleptisch

anise; herbaceous; sweet

SMILES String

COC(=O)c1ccc(OC)cc1

InChI

1S/C9H10O3/c1-11-8-5-3-7(4-6-8)9(10)12-2/h3-6H,1-2H3

InChIKey

DDIZAANNODHTRB-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Methyl p-anisate is used as a food flavoring agent and also as a fragrance ingredient due to its anise-like aroma.

Anwendung

Methyl p-anisate has been used as a standard for the quantification of odorant compounds in French mimosa absolute oil by GC-Sniffing.

Biochem./physiol. Wirkung

Taste at 10 ppm

Sonstige Hinweise

Natural occurrence: Cocoa, guava, mushroom.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

233.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

112 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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(Benzoylamino) methyl 4-[(Benzoylamino) methoxy] benzoate.
Popovski E, et al.
Molbank, 2011(1), M711-M711 (2010)
Organoleptic Characteristics of Flavor Materials
Mosciano, G.
Perfumer & Flavorist, 30, 43-43 (2005)
Chemical composition of French mimosa absolute oil.
Perriot R, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 58(3), 1844-1849 (2010)
Fabrizio Carta et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(8), 2521-2526 (2011-03-16)
The inhibition of the β-carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) from the pathogenic fungi Cryptococcus neoformans (Can2) and Candida albicans (Nce103) with a series of 25 branched aliphatic and aromatic carboxylates has been investigated. Human isoforms hCA I and II were

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